Communiqués

13/06 Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3 GL
13/06 Sanofi’s Tzield approved in the US as the first disease-modifying therapy for patients recently diagnosed with stage 3 type 1 diabetes GL
11/06 SANOFI : L’AMMC vise le prospectus relatif à l’augmentation de capital du groupe « SANOFI » réservée aux salariés du groupe PU
10/06 Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur l’étude de phase 3 MOBILIZE, qui évalue le riliprubart dans la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique GL
10/06 Sanofi provides update on MOBILIZE phase 3 study of riliprubart in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy GL
08/06 Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable GL
08/06 Sanofi’s Sarclisa subcutaneous approved in the EU as the first anticancer treatment administered via an on-body injector GL
04/06 Sanofi federates the healthcare ecosystem to accelerate the diagnosis of rare diseases in France, Biogen joins accelRare AQ
04/06 Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2026 d’actionnariat salarié GL
04/06 Sanofi launches 2026 global employee stock purchase plan GL
03/06 Communiqué de presse : Sanofi fédère l'écosystème de santé pour accélérer le diagnostic des maladies rares en France : Biogen rejoint accelRare GL
02/06 UPC Turns Three: Statistics, Milestones, And Trends AQ
29/05 Sanofi's venglustat accepted for priority review in the US to treat type 3 Gaucher disease AQ
28/05 Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis afin de traiter la maladie de Gaucher de type 3   GL
28/05 Sanofi’s venglustat accepted for priority review in the US to treat type 3 Gaucher disease GL
18/05 Communiqué de presse : ATS : Les données de phase 2 démontrent la supériorité de l'efdoralprin alfa par rapport au traitement de substitution standard pour atteindre des taux de fAAT plus élevés dans le DAAT GL
18/05 ATS: phase 2 data demonstrate the superiority of efdoralprin alfa over a standard-of-care augmentation therapy in achieving higher fAAT levels in AATD   GL
29/04 Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 29 avril 2026 - Belén Garijo nommée administratrice et Directrice générale de Sanofi GL
29/04 Annual General Meeting of April 29, 2026 - Belén Garijo appointed as Director and Chief Executive Officer of Sanofi GL
27/04 Sanofi's Cenrifki recommended for EU approval by the CHMP to treat secondary progressive multiple sclerosis without relapses AQ
24/04 Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires GL
24/04 Sanofi successfully prices 2.3 billion of bond issue GL
24/04 Sanofi : Approbation AMF CP. 260097 PU
24/04 Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées GL
24/04 Sanofi’s Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU approval by the CHMP to treat secondary progressive multiple sclerosis without relapses GL
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