Communiqués Sanofi

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Produits pharmaceutiques

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16:58	Sanofi obtient le feu vert de la FDA américaine pour la version sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple	MT
16:22	La FDA autorise une version innovante du Sarclisa de Sanofi

Communiqués

14:36	Communiqué de presse : Sarclisa Escena de Sanofi, la formulation sous-cutanée du Sarclisa, approuvé aux États-Unis comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable	GL
14:36	Sanofi’s subcutaneous Sarclisa Escena approved in the US as first anticancer treatment administered via on-body injector	GL
09/07	Europa-Commission seeks feedback on commitments offered by Sanofi over possible anticompetitive conduct regarding the promotion of a flu vaccine for vulnerable patients	AQ
04/07	European Comission - Commission Opens Investigation Into Sanofi Over Alleged Disparagement Of Rival Flu Vaccine	AQ
01/07	Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2026 aide-mémoire »	GL
01/07	Availability of the aide-mémoire for Q2 2026 results	GL
30/06	Communiqué de presse : Le Nexviazyme de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires dans une étude de phase III sur la forme infantile de la maladie de Pompe	GL
30/06	Sanofi’s Nexviazyme met all primary and secondary endpoints in infantile-onset Pompe disease phase 3 study	GL
29/06	Europa-Commission opens investigation into possible anticompetitive conduct by Sanofi regarding the promotion of a flu vaccine for vulnerable patients	AQ
25/06	Communiqué de presse : La Fondation Sanofi ouvre un nouveau chapitre centré sur les générations futures	GL
25/06	Sanofi Foundation opens new chapter centered on future generations	GL
23/06	DoH and Sanofi Partner to Advance Vaccine Innovation	AQ
23/06	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi a été approuvé au Japon pour traiter la thrombocytopénie immunitaire	GL
23/06	Sanofi’s Wayrilz approved in Japan to treat immune thrombocytopenia	GL
23/06	Communiqué de presse : Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier médicament ciblant la progression du handicap dans la sclérose en plaques secondairement progressive sans rechutes	GL
23/06	Sanofi’s Cenrifki (tolebrutinib) approved in the EU as the first disability-targeting medicine for secondary progressive multiple sclerosis without relapses	GL
22/06	Communiqué de presse : Sanofi nomme Paulo Fontoura à la tête de sa R&D	GL
22/06	Sanofi appoints Paulo Fontoura as Global Head of R&D	GL
19/06	Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple	GL
19/06	Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation approved in Japan for patients with multiple myeloma	GL
19/06	Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé	GL
18/06	QuantHealth Expands Executive Team with World-Class Medical and Innovation Leaders	AQ
13/06	Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3	GL
13/06	Sanofi’s Tzield approved in the US as the first disease-modifying therapy for patients recently diagnosed with stage 3 type 1 diabetes	GL
11/06	SANOFI : L’AMMC vise le prospectus relatif à l’augmentation de capital du groupe « SANOFI » réservée aux salariés du groupe	PU