Alzheon, Inc. a annoncé sa participation à la prochaine conférence Clinical Trials in Alzheimer's Disease (CTAD) qui se tiendra à Boston, au Massachusetts, du 24 au 27 octobre 2023. Les détails des quatre affiches qui seront présentées à la conférence CTAD sont les suivants : Effet de l'ALZ-801/Valiltramiprosate, un inhibiteur oral de la formation d'oligomères amyloïdes, sur les biomarqueurs plasmatiques, les biomarqueurs volumétriques d'imagerie cérébrale et les résultats cliniques de la maladie d'Alzheimer : Résultats à 12 mois de l'étude de phase 2 sur les biomarqueurs chez des sujets porteurs de l'APOE4 à un stade précoce de la maladie d'Alzheimer. Présentateur : John Hey, PhD, directeur scientifique, Alzheon, Inc. Lieu : P043 Angiopathie amyloïde cérébrale et facteurs de risque cardiovasculaire comorbides chez les homozygotes APOE4 atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce : Baseline Results from APOLLOE4 Phase 3 Trial of Oral Anti-Amyloid Agent ALZ-801, Presenter : Rosalind McLaine, MBA, PA-C, Senior Clinical Trial Manager, Alzheon, Inc. lieu : LP030.

Angopathie amyloïde cérébrale chez les homozygotes APOE4/4 atteints de la maladie d'Alzheimer : Caractéristiques de base des sujets recrutés pour l'essai de phase 3 APOLLOE4 sur l'administration orale d'ALZ-801 au stade précoce de la maladie d'Alzheimer. Présentateur : RosalindMcaine, MBA, PA- C, Senior Clinical Trial Manager, Alzheimer's disease. Emplacement : P054 Poster : Analyse des oligomères Ab (1-42) par spectrométrie de mobilité des ions cycliques dans le liquide cérébro-spinal humain dopé.

Présentateur : John Hey, PhD, Chief scientific Officer, Alzheimer's disease. emplacement : P136. ALZ-801/valiltramiprosate est un candidat thérapeutique oral expérimental en phase 3 de développement pour le traitement de la MA précoce.

Dans les études sur le mécanisme d'action, ALZ-801 a entièrement bloqué la formation d'oligomères bêta-amyloïdes solubles neurotoxiques à la dose clinique de phase 3. Dans les études sur le mécanisme d'action, ALZ-801 a totalement inhibé la formation d'oligomères amyloïdes solubles neurotoxiques à la dose clinique de phase 3. Dans les études sur le mécanisme d'action, ALZ-801 a totalement inhibé la formation d'oligomères amyloïdes solubles neurotoxiques à la dose clinique de phase 3.

ALZ-801 agit par le biais d'un nouveau mécanisme d'action moléculaire enveloppant pour bloquer complètement la formation d'oligomères amyloïdes solubles neurotoxiques dans le cerveau humain7 associés à l'apparition et à la progression du déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.1-4 ALZ-801 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis en 2017 pour la maladie d'Alzheimer. Dans le cadre d'essais cliniques, ALZ-801 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine en 2017 pour la maladie d'Alzheimer. Dans les essais cliniques, ALZ-801 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine en 2018 pour la maladie d'Alzheimer.

Le programme initial de phase 3 pour ALZ-801 se concentre sur les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce et présentant le génotype APOE4, avec une extension potentielle future du programme au traitement et à la prévention de la maladie d'Alzheimer chez les patients porteurs d'une copie du gène APOE4 et les non-porteurs.