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12:57	Merck lance un essai de phase 1 d’un peptide oral développé avec la technologie de Cyprumed	MT
12:05	Merck & Co., Inc. : Scotiabank à l'achat	ZM
28/09	Merck annonce l’inclusion de CAPVAXIVE® dans le programme ontarien d’immunisation des adultes financé par les fonds publics	CI
28/09	Les laboratoires pharmaceutiques américains se tournent vers la Chine pour des accords de licence	RE
28/09	Merck conclut un accord exclusif de licence mondiale avec SciBrunch Therapeutics pour SPR2015	CI
28/09	Merck débourse 2,13 milliards de dollars pour se renforcer en oncologie
28/09	Merck concède sous licence le traitement anticancéreux de SciBrunch dans le cadre d’un accord pouvant atteindre 2,13 milliards de dollars	RE
28/09	Merck signe un accord de licence exclusive pour l’inhibiteur SPR2015 de SciBrunch Therapeutics	MT
25/09	Merck retire volontairement sa demande de licence pour l’ifinatamab deruxtecan dans le cancer du poumon à petites cellules	MT
25/09	Merck et Daiichi retirent leur demande d’autorisation aux États-Unis pour un deuxième traitement anticancéreux développé en partenariat	RE
25/09	Merck et Daiichi Sankyo retirent leur demande aux États-Unis pour un traitement contre le cancer du poumon	RE
25/09	Feu vert de la FDA en oncologie pour Merck et Eisai
25/09	L'association médicamenteuse de Merck et Eisai contre le cancer des cellules rénales approuvée par la FDA américaine	MT
24/09	Merck compte deux catalyseurs méconnus dans son portefeuille de produits en développement avant la fin de l’année, selon UBS	MT
24/09	Résultats de phase 2b/3 pour Merck et son Remigromig
24/09	Merck annonce que le ranibizumab atteint le critère d’évaluation principal dans une étude de phase 2b/3 sur l’œdème maculaire diabétique	MT
24/09	Le médicament de Merck contre une maladie oculaire liée au diabète atteint l’objectif de l’étude	RE
23/09	Merck & Co., Inc. : TD Cowen toujours neutre sur le dossier	ZM
22/09	Merck annonce l’approbation par la FDA américaine d’une mise à jour du libellé de Winrevair afin d’y intégrer les données de l’essai de phase 3 Hyperion évaluant des adultes récemment diagnostiqués d’hypertension artérielle pulmonaire	CI
22/09	Merck obtient une mise à jour de l’étiquetage de WINREVAIR par la FDA sur la base de l’essai HYPERION	MT
21/09	Merck & Co., Inc. annonce l'approbation de KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab et berahyaluronidase alfa-pmph) pour administration sous-cutanée pour toutes les indications de KEYTRUDA (pembrolizumab) au Japon	CI
21/09	Le Keytruda QLEX de Merck approuvé au Japon
21/09	Merck obtient l'approbation au Japon pour le Keytruda Qlex	MT