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01/10	Les données de Merck sur le tulisokibart dans un essai sur l’hidradénite suppurée semblent solides, selon UBS Securities	MT
01/10	Merck & Co., Inc. : Jefferies & Co. favorable sur le dossier	ZM

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Mentions Pertinence

01/10	Les données de Merck sur le tulisokibart dans un essai sur l’hidradénite suppurée semblent solides, selon UBS Securities	MT
01/10	Merck & Co., Inc. : Jefferies & Co. favorable sur le dossier	ZM
30/09	Le tulisokibart de Merck atteint le critère principal dans une étude de phase 2b sur l’hidradénite suppurée	MT
30/09	Merck a publié des données encourageantes pour son Tulisokibart
30/09	Le médicament expérimental de Merck contre une maladie cutanée atteint son objectif dans une étude de phase intermédiaire	RE
29/09	Le lobby pharmaceutique américain PhRMA nomme l’ancien chef de la majorité à la Chambre Eric Cantor au poste de directeur général	RE
29/09	Novo mise sur une pilule anti-obésité du chinois Hengrui	AW
29/09	Merck lance un essai de phase 1 d’un peptide oral développé avec la technologie de Cyprumed	MT
29/09	Merck & Co., Inc. : Scotiabank à l'achat	ZM
29/09	Cyprumed GmbH et MSD lancent un essai clinique de phase I sur un candidat médicament exclusif formulé à l’aide de la technologie brevetée d’administration orale de médicaments de Cyprumed	CI
28/09	Merck annonce l’inclusion de CAPVAXIVE® dans le programme ontarien d’immunisation des adultes financé par les fonds publics	CI
28/09	Les laboratoires pharmaceutiques américains se tournent vers la Chine pour des accords de licence	RE
28/09	Merck conclut un accord exclusif de licence mondiale avec SciBrunch Therapeutics pour SPR2015	CI
28/09	Merck débourse 2,13 milliards de dollars pour se renforcer en oncologie
28/09	Merck concède sous licence le traitement anticancéreux de SciBrunch dans le cadre d’un accord pouvant atteindre 2,13 milliards de dollars	RE
28/09	Merck signe un accord de licence exclusive pour l’inhibiteur SPR2015 de SciBrunch Therapeutics	MT
25/09	Merck retire volontairement sa demande de licence pour l’ifinatamab deruxtecan dans le cancer du poumon à petites cellules	MT
25/09	Merck et Daiichi retirent leur demande d’autorisation aux États-Unis pour un deuxième traitement anticancéreux développé en partenariat	RE
25/09	Merck et Daiichi Sankyo retirent leur demande aux États-Unis pour un traitement contre le cancer du poumon	RE
25/09	Feu vert de la FDA en oncologie pour Merck et Eisai
25/09	L'association médicamenteuse de Merck et Eisai contre le cancer des cellules rénales approuvée par la FDA américaine	MT
24/09	Merck compte deux catalyseurs méconnus dans son portefeuille de produits en développement avant la fin de l’année, selon UBS	MT
24/09	Résultats de phase 2b/3 pour Merck et son Remigromig
24/09	Merck annonce que le ranibizumab atteint le critère d’évaluation principal dans une étude de phase 2b/3 sur l’œdème maculaire diabétique	MT
24/09	Le médicament de Merck contre une maladie oculaire liée au diabète atteint l’objectif de l’étude	RE