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25/09 Merck et Daiichi retirent leur demande d’autorisation aux États-Unis pour un deuxième traitement anticancéreux développé en partenariat RE
25/09 Merck et Daiichi Sankyo retirent leur demande aux États-Unis pour un traitement contre le cancer du poumon RE
25/09 Feu vert de la FDA en oncologie pour Merck et Eisai Zonebourse
25/09 L'association médicamenteuse de Merck et Eisai contre le cancer des cellules rénales approuvée par la FDA américaine MT
24/09 Merck compte deux catalyseurs méconnus dans son portefeuille de produits en développement avant la fin de l’année, selon UBS MT
24/09 Résultats de phase 2b/3 pour Merck et son Remigromig Zonebourse
24/09 Merck annonce que le ranibizumab atteint le critère d’évaluation principal dans une étude de phase 2b/3 sur l’œdème maculaire diabétique MT
24/09 Le médicament de Merck contre une maladie oculaire liée au diabète atteint l’objectif de l’étude RE
23/09 Merck & Co., Inc. : TD Cowen toujours neutre sur le dossier ZM
22/09 Merck annonce l’approbation par la FDA américaine d’une mise à jour du libellé de Winrevair afin d’y intégrer les données de l’essai de phase 3 Hyperion évaluant des adultes récemment diagnostiqués d’hypertension artérielle pulmonaire CI
22/09 Merck obtient une mise à jour de l’étiquetage de WINREVAIR par la FDA sur la base de l’essai HYPERION MT
21/09 Merck & Co., Inc. annonce l'approbation de KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab et berahyaluronidase alfa-pmph) pour administration sous-cutanée pour toutes les indications de KEYTRUDA (pembrolizumab) au Japon CI
21/09 Le Keytruda QLEX de Merck approuvé au Japon Zonebourse
21/09 Merck obtient l'approbation au Japon pour le Keytruda Qlex MT
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