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22/09	Merck annonce l’approbation par la FDA américaine d’une mise à jour du libellé de Winrevair afin d’y intégrer les données de l’essai de phase 3 Hyperion évaluant des adultes récemment diagnostiqués d’hypertension artérielle pulmonaire	CI
22/09	Merck obtient une mise à jour de l’étiquetage de WINREVAIR par la FDA sur la base de l’essai HYPERION	MT