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26/10 Transcript : Merck & Co., Inc. - Shareholder/Analyst Call
26/10 Le Sac-TMT de Merck réduit de 32 % le risque de décès dans un essai sur le cancer de l’endomètre avancé MT
26/10 Merck indique que Keytruda a démontré une amélioration « significative » de la survie sans progression dans un essai sur le cancer de l’endomètre MT
26/10 Le médicament de Merck prolonge la survie dans un essai sur le cancer de l’endomètre et obtient un examen prioritaire aux États-Unis RE
26/10 Merck et Kelun-Biotech dévoilent des résultats de phase 3 très encourageants Zonebourse
26/10 Le traitement de Merck prolonge la survie de patientes atteintes d’un cancer de l’utérus difficile à traiter RE
26/10 Merck & Co., Inc. annonce les résultats de phase 3 de KEYNOTE-C93 pour KEYTRUDA en monothérapie chez certains patients atteints d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant présentant des tumeurs avec déficit de réparation des mésappariements CI
26/10 Merck annonce les résultats de l’étude de phase 3 TroFuse-005 évaluant le sacituzumab tirumotécan, développé en collaboration avec Kelun-Biotech, chez certains patients atteints d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant CI
23/10 Les fonds négociés en Bourse et les contrats à terme sur actions reculent avant l’ouverture vendredi, sur fond d’inquiétudes concernant les dépenses liées à l’IA MT
22/10 Moderna plonge à Wall Street après des fuites sur les résultats d'un vaccin AW
22/10 Le vaccin anticancer de Merck et Moderna réduit de 42 % le risque de décès ou de récidive du mélanome, les actions reculent RE
22/10 Le vaccin anticancer de Merck et Moderna réduit de plus de 40 % le risque de décès ou de récidive du mélanome RE
22/10 Les actions de Moderna et Merck chutent après une possible fuite de données sur leur vaccin contre le mélanome MT
22/10 Les actions de Moderna et de Merck chutent après une fuite potentielle de données concernant un vaccin contre le mélanome, rapporte Bloomberg MT
21/10 Merck annonce l’approbation par la Commission européenne de KEYTRUDA associé à Padcev comme traitement périopératoire chez les adultes atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle résécable CI
21/10 Merck obtient l’autorisation de l’Union européenne pour l’association Keytruda-Padcev dans le cancer de la vessie MT
19/10 Merck & Co., Inc. : HSBC maintient sa recommandation à l'achat ZM
16/10 Le comité de l’Agence européenne des médicaments soutient Kizfizo d’Orphelia Pharma dans le traitement du glioblastome multiforme et du gliome malin MT
16/10 Merck & Co., Inc. : Goldman Sachs reste à l'achat ZM
15/10 Des alertes attribuées à tort à Merck & Co ont été retirées RE
13/10 Merck & Co., Inc., Rahway (New Jersey), États-Unis, annonce la nomination de Paul J. Diaz au conseil d’administration, avec effet au 1er novembre 2026 CI
13/10 Le traitement anticancéreux à ARN messager de BioNTech échoue à atteindre son premier objectif dans un essai sur les cancers de la tête et du cou RE
12/10 Merck & Co., Inc. : Citigroup maintient sa recommandation neutre ZM
12/10 Merck & Co., Inc. : RBC Capital Markets maintient son opinion neutre ZM
12/10 Merck & Co., Inc. : Jefferies & Co. optimiste sur le dossier ZM

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