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25/09	Merck retire volontairement sa demande de licence pour l’ifinatamab deruxtecan dans le cancer du poumon à petites cellules	MT
25/09	Merck et Daiichi retirent leur demande d’autorisation aux États-Unis pour un deuxième traitement anticancéreux développé en partenariat	RE

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25/09	Merck retire volontairement sa demande de licence pour l’ifinatamab deruxtecan dans le cancer du poumon à petites cellules	MT
25/09	Merck et Daiichi retirent leur demande d’autorisation aux États-Unis pour un deuxième traitement anticancéreux développé en partenariat	RE
25/09	Merck et Daiichi Sankyo retirent leur demande aux États-Unis pour un traitement contre le cancer du poumon	RE
25/09	Feu vert de la FDA en oncologie pour Merck et Eisai
25/09	L'association médicamenteuse de Merck et Eisai contre le cancer des cellules rénales approuvée par la FDA américaine	MT
24/09	Merck compte deux catalyseurs méconnus dans son portefeuille de produits en développement avant la fin de l’année, selon UBS	MT
24/09	Résultats de phase 2b/3 pour Merck et son Remigromig
24/09	Merck annonce que le ranibizumab atteint le critère d’évaluation principal dans une étude de phase 2b/3 sur l’œdème maculaire diabétique	MT
24/09	Le médicament de Merck contre une maladie oculaire liée au diabète atteint l’objectif de l’étude	RE
23/09	Merck & Co., Inc. : TD Cowen toujours neutre sur le dossier	ZM
22/09	Merck annonce l’approbation par la FDA américaine d’une mise à jour du libellé de Winrevair afin d’y intégrer les données de l’essai de phase 3 Hyperion évaluant des adultes récemment diagnostiqués d’hypertension artérielle pulmonaire	CI
22/09	Merck obtient une mise à jour de l’étiquetage de WINREVAIR par la FDA sur la base de l’essai HYPERION	MT
21/09	Merck & Co., Inc. annonce l'approbation de KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab et berahyaluronidase alfa-pmph) pour administration sous-cutanée pour toutes les indications de KEYTRUDA (pembrolizumab) au Japon	CI
21/09	Le Keytruda QLEX de Merck approuvé au Japon
21/09	Merck obtient l'approbation au Japon pour le Keytruda Qlex	MT
18/09	Merck reçoit un avis positif du CHMP de l'UE pour Keytruda associé au Padcev comme traitement périopératoire du cancer de la vessie avec envahissement musculaire résécable	CI
18/09	Le CHMP recommande la combinaison Keytruda/Padcev de Merck pour l'UE
18/09	Le traitement combiné de Merck incluant le Keytruda recommandé pour approbation en Europe dans le cancer de la vessie	MT
17/09	Les laboratoires pharmaceutiques préparent la prochaine phase des médicaments spatiaux à l'approche de la retraite de l'ISS	RE
14/09	Transcript : Merck & Co., Inc. Presents at Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference, Sep-14-2026 03:20 PM
11/09	Merck & Co., Inc. : Berenberg Bank maintient son opinion neutre	ZM
09/09	Transcript : Merck & Co., Inc. Presents at Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference, Sep-09-2026 02:15 PM
09/09	Merck & Co., Inc. : Leerink Partners maintient sa recommandation à l'achat	ZM
08/09	Merck & Co., Inc. : Guggenheim toujours à l'achat	ZM
08/09	The Hashgraph Group, Merck et PwC Germany développent une solution pour la traçabilité du cacao et les passeports numériques des produits	CI