Actionnariat Intellia Therapeutics, Inc.

Actions

NTLA

US45826J1051

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 07/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
11,94 USD +6,23% Graphique intraday de Intellia Therapeutics, Inc. +11,80% +32,81%

Classe d'Actions: Intellia Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A1140 126 693134 317 438 ( 95,85 %) 0 95,85 %

Principaux Actionnaires: Intellia Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
ARK Investment Management LLC
10,38 %
14 509 247 10,38 % 245 M $
BlackRock Advisors LLC
9,771 %
13 651 711 9,771 % 231 M $
SSgA Funds Management, Inc.
6,61 %
9 234 987 6,61 % 156 M $
6,61 %
9 234 987 6,61 % 156 M $
Vanguard Portfolio Management LLC
4,454 %
6 223 325 4,454 % 105 M $
D.E. Shaw & Co., Inc.
4,1 %
5 728 177 4,1 % 97 M $
Vanguard Capital Management LLC
3,639 %
5 084 105 3,639 % 86 M $
Two Sigma Investments LP
3,368 %
4 705 901 3,368 % 80 M $
2,65 %
3 702 995 2,65 % 63 M $
2,074 %
2 897 529 2,074 % 49 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels69,73%
Autres9,92%
State Street Corp.6,61%
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.2,65%
Sumitomo Mitsui Trust Group, Inc.2,07%
Personnes physiques1,76%
Schweizerische Nationalbank0,16%
SEI Investments Co.0,05%
Gouvernements0,05%
Manulife Financial Corp.0,03%
Inconnu6,97%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
78,23%
Royaume-Uni
4,24%
Japon
2,09%
Personnes physiques
1,76%
Australie
1,6%
Bermudes
1,37%
France
0,65%
Irlande
0,63%
Canada
0,62%
Suisse
0,53%
Singapour
0,32%
Allemagne
0,27%
Chine
0,25%
Danemark
0,21%
Hong Kong
0,08%
Îles Cayman
0,04%
Espagne
0,04%
Pologne
0,03%
Luxembourg
0,03%
Afrique du Sud
0,02%
Norvège
0,02%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Intellia Therapeutics, Inc.
Intellia Therapeutics, Inc. est une société spécialisée dans l'édition génétique au stade clinique, qui se consacre au développement de médicaments à partir de thérapies basées sur la technologie CRISPR et d'autres technologies de base. CRISPR/Cas9 est une technologie d'édition génétique qui exploite les processus naturels de l'organisme pour modifier l'ADN avec précision. La société développe le lonvoguran ziclumeran (lonvo-z), également appelé NTLA-2002, pour le traitement de l’œdème angioneurotique héréditaire (HAE), ainsi que le nexiguran ziclumeran (nex-z), également appelé NTLA-2001, pour le traitement de l’amylose à transthyrétine (ATTR). Elle se concentre sur l’achèvement du développement clinique de phase avancée de ses principaux produits candidats, le lonvo-z pour le traitement des patients atteints d’AOH et le nex-z pour le traitement des patients atteints d’amylose ATTR avec cardiomyopathie (ATTR-CM) et d’amylose ATTR héréditaire avec polyneuropathie (ATTRv-PN). Ses principaux produits candidats sont les premiers produits candidats issus de l'édition génomique in vivo à entrer en phase III de développement. Ses autres produits en cours de développement comprennent le REGV131-LNP1265 ainsi que l'AVC-201 et l'AVC-203.
Employés
377