Actionnariat Intellia Therapeutics, Inc.

NTLA

US45826J1051

Recherche biotechnologique et médicale

Temps réel estimé Cboe BZX Autres places de cotation 19:19:49 14/07/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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09/07	INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wedbush maintient son opinion neutre	ZM
13/06	Intellia Therapeutics publie de nouveaux résultats positifs de phase 3 pour le lonvoguran ziclumeran dans le traitement de l'angioedème héréditaire	CI

Classe d'Actions: Intellia Therapeutics, Inc.

	Vote	Nombre	Flottant	Autocontrôle	Flottant Total
Action A	1	139 722 277	134 304 650 ( 96,12 %)	0	96,12 %

Principaux Actionnaires: Intellia Therapeutics, Inc.

Nom	Actions	%	Valorisation
ARK Investment Management LLC 10,38 %	14 509 247	10,38 %	245 M $
BlackRock Advisors LLC 7,665 %	10 710 332	7,665 %	181 M $
STATE STREET CORPORATION 4,955 %	6 922 676	4,955 %	117 M $
Vanguard Portfolio Management LLC 4,454 %	6 223 325	4,454 %	105 M $
D.E. Shaw & Co., Inc. 4,1 %	5 728 177	4,1 %	97 M $
Vanguard Capital Management LLC 3,639 %	5 084 105	3,639 %	86 M $
Two Sigma Investments LP 3,368 %	4 705 901	3,368 %	80 M $
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 2,65 %	3 702 995	2,65 %	63 M $
Geode Capital Management LLC 2,041 %	2 851 472	2,041 %	48 M $
DFA Australia Ltd. 1,594 %	2 226 557	1,594 %	38 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels	61,27%
Autres	9,64%
State Street Corp.	4,95%
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.	2,65%
Personnes physiques	1,81%
Schweizerische Nationalbank	0,16%
SEI Investments Co.	0,05%
Manulife Financial Corp.	0,03%
Inconnu	19,44%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis	67,87%
Royaume-Uni	4,16%
Personnes physiques	1,81%
Australie	1,59%
Bermudes	1,37%
France	0,65%
Canada	0,62%
Irlande	0,59%
Suisse	0,52%
Singapour	0,32%
Chine	0,26%
Allemagne	0,25%
Danemark	0,21%
Hong Kong	0,13%
Espagne	0,05%
Îles Cayman	0,04%
Pologne	0,03%
Luxembourg	0,03%
Japon	0,02%
Afrique du Sud	0,02%
Norvège	0,02%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Intellia Therapeutics, Inc. est une société spécialisée dans l'édition génétique au stade clinique, qui se consacre au développement de médicaments à partir de thérapies basées sur la technologie CRISPR et d'autres technologies de base. CRISPR/Cas9 est une technologie d'édition génétique qui exploite les processus naturels de l'organisme pour modifier l'ADN avec précision. La société développe le lonvoguran ziclumeran (lonvo-z), également appelé NTLA-2002, pour le traitement de l’œdème angioneurotique héréditaire (HAE), ainsi que le nexiguran ziclumeran (nex-z), également appelé NTLA-2001, pour le traitement de l’amylose à transthyrétine (ATTR). Elle se concentre sur l’achèvement du développement clinique de phase avancée de ses principaux produits candidats, le lonvo-z pour le traitement des patients atteints d’AOH et le nex-z pour le traitement des patients atteints d’amylose ATTR avec cardiomyopathie (ATTR-CM) et d’amylose ATTR héréditaire avec polyneuropathie (ATTRv-PN). Ses principaux produits candidats sont les premiers produits candidats issus de l'édition génomique in vivo à entrer en phase III de développement. Ses autres produits en cours de développement comprennent le REGV131-LNP1265 ainsi que l'AVC-201 et l'AVC-203.

Employés

377

Secteur

Recherche biotechnologique et médicale

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