Coya Therapeutics, Inc. annonce qu'elle élargit son pipeline de maladies neurodégénératives pour COYA 302 au-delà de la SLA, en y incluant la démence frontotemporale (DFT) et la maladie de Parkinson (MP). La DFT et la MP partagent une pathogenèse similaire à celle de la SLA, associée à une cascade pro-inflammatoire accrue impliquant des Tregs dysfonctionnels et des microglies et macrophages pro-inflammatoires. Les redondances biologiques dans les voies immunitaires moléculaires de ces maladies complexes limitent l'efficacité de nombreuses thérapies médicamenteuses uniques, ce qui nécessite le développement de nouvelles thérapies capables de s'attaquer à cette complexité physiopathologique.

COYA 302 est une immunothérapie biologique combinée à double mécanisme, composée d'une faible dose d'IL-2 et d'une protéine de fusion CTLA-4 Ig. La faible dose d'IL-2 renforce la fonction et le nombre de Treg anti-inflammatoires, tandis que la protéine de fusion CTLA-4 Ig supprime la fonction des cellules pro-inflammatoires, ce qui permet des mécanismes potentiellement synergiques dans la modulation des voies inflammatoires et le rétablissement de l'équilibre immunitaire. Le COYA 302 a le potentiel de modifier la maladie en ciblant de multiples voies immunitaires dysrégulées tout en restaurant la fonction des Treg anti-inflammatoires.

Coya a l'intention de déposer une demande de DNR pour COYA 302 pour le traitement de la SLA au cours du premier semestre 2024 et une demande de DNR pour COYA 302 pour le traitement de la DFT avant la fin de l'année 2024. En outre, des études sur des modèles animaux de la MP sont prévues en 2024 et, sur la base de ces études, un dépôt ultérieur de demande de DNR est prévu pour le traitement de la MP.