Coya Therapeutics, Inc. a annoncé la publication d'un article de recherche intitulé " Immunological, Oxidative, and Structural Factors and Their Responses to Regulatory T Lymphocyte Therapy in Amyotrophic Lateral Sclerosis " (Facteurs immunologiques, oxydatifs et structurels et leurs réponses à la thérapie par lymphocytes T régulateurs dans la sclérose latérale amyotrophique) dans la revue à comité de lecture " Ageing and Neurodegenerative Diseases ". La publication fait état des analyses des données des biomarqueurs sanguins d'une cohorte transversale de patients atteints de SLA sporadique (n = 30) et de témoins sains (n = 10), ainsi que de deux études cliniques initiées par des chercheurs (IIT) (n = 11).

Dans les études IIT, les patients ont été traités avec des cellules Treg en combinaison avec une faible dose d'interleukine-2 (IL-2). Comme indiqué précédemment, les patients de ces deux essais ont connu une amélioration de la progression de la maladie avec une augmentation correspondante du nombre de Treg et de leur fonction suppressive. Les données disponibles confirment le rôle de l'inflammation et du stress oxydatif dans la sévérité et la vitesse de progression de la maladie dans la SLA.

Ces nouvelles données sur les biomarqueurs démontrent que l'amélioration de la fonction des Treg améliore les résultats cliniques et s'accompagne de changements dans les niveaux sanguins des marqueurs du stress oxydatif, tels que le 4-HNE, et des marqueurs inflammatoires, y compris le CCL2 et l'IL-18, et peuvent potentiellement servir de biomarqueurs objectifs de la progression de la maladie et de marqueurs de substitution des essais cliniques pour les thérapies qui améliorent la fonction des Treg. Suite à ces résultats encourageants, Coya prévoit d'évaluer les marqueurs sanguins du stress oxydatif et de l'inflammation de manière systématique et prospective dans la prochaine étude clinique contrôlée par placebo et bien alimentée de COYA 302 (combinaison biologique améliorant la Treg) chez les patients atteints de SLA, afin de mieux comprendre la maladie, dans le but ultime de développer des biomarqueurs cohérents permettant d'évaluer la réponse au traitement.