Gouvernance SCYNEXIS, Inc.

SCYNEXIS, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements destinés à lutter contre les maladies rares graves. Le SCY-770 de la société est en cours de développement pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRD) et a obtenu la désignation de médicament orphelin. Sa plateforme antifongique exclusive, fungerps, comprend le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp), dont la licence a été cédée à GSK, et le SCY-247, qui en est aux phases cliniques de développement. Son SCY-770 est un activateur novateur, hautement sélectif et direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) destiné au traitement de la PKD-AD, une cause génétique d’insuffisance rénale terminale. Le SCY-770 est conçu pour agir sur de nombreux facteurs sous-jacents de la PKD auto-induite en réduisant la croissance des kystes et la progression de la maladie. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp) pour le traitement des patientes atteintes de candidose vulvo-vaginale (CVV) et pour la réduction de l’incidence de la candidose vulvo-vaginale récidivante (CVVR).