Actionnariat SCYNEXIS, Inc.

SCYX

US8112923094

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 25/08/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
5,190 ^USD	-1,33%		+0,97%	+2,59%

10/08	SCYNEXIS, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
30/06	SCYNEXIS, Inc. lance une étude de phase 1 sur le SCY-770 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante	CI

Classe d'Actions: SCYNEXIS, Inc.

	Vote	Nombre	Flottant	Autocontrôle	Flottant Total
Action A	1	9 949 609	9 751 102 ( 98 %)	0	98 %

Principaux Actionnaires: SCYNEXIS, Inc.

Nom	Actions	%	Valorisation
Jeffrey Robert Jay 9,509 %	944 292	9,509 %	5 M $
Squadron Capital Management LLC 7,622 %	756 884	7,622 %	4 M $
Adage Capital Management LP 5,473 %	543 478	5,473 %	3 M $
Propel Bio Management LLC 5,473 %	543 478	5,473 %	3 M $
Adage Capital Partners GP LLC 5,473 %	543 478	5,473 %	3 M $
Federated Global Investment Management Corp. 4,448 %	441 658	4,448 %	2 M $
Woodline Partners LP 3,902 %	387 520	3,902 %	2 M $
Vanguard Capital Management LLC 2,988 %	296 747	2,988 %	1 M $
Avidity Partners Management LP 2,62 %	260 206	2,62 %	1 M $
Kingdon Capital Management LLC 2,495 %	247 811	2,495 %	1 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels	48,06%
Personnes physiques	13,42%
Autres	6,24%
Inconnu	32,28%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis	54,06%
Personnes physiques	13,42%
Îles Cayman	0,13%
Suisse	0,11%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

SCYNEXIS, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements destinés à lutter contre les maladies rares graves. Le SCY-770 de la société est en cours de développement pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRD) et a obtenu la désignation de médicament orphelin. Sa plateforme antifongique exclusive, fungerps, comprend le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp), dont la licence a été cédée à GSK, et le SCY-247, qui en est aux phases cliniques de développement. Son SCY-770 est un activateur novateur, hautement sélectif et direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) destiné au traitement de la PKD-AD, une cause génétique d’insuffisance rénale terminale. Le SCY-770 est conçu pour agir sur de nombreux facteurs sous-jacents de la PKD auto-induite en réduisant la croissance des kystes et la progression de la maladie. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp) pour le traitement des patientes atteintes de candidose vulvo-vaginale (CVV) et pour la réduction de l’incidence de la candidose vulvo-vaginale récidivante (CVVR).

Employés

Secteur

Produits pharmaceutiques

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