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Faits marquants KaloBios Pharmaceuticals Inc Nasdaq

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Produits pharmaceutiques

Cours en clôture Nasdaq
- ^USD	-

12/07/24	Humanigen, Inc. a cessé ses activités	CI
01/05/24	Audience combinée pour l'approbation de la déclaration d'information et du plan pour Humanigen, Inc.	CI

Faits marquants

05/01/24	Humanigen, concepteur du traitement COVID-19, se place sous la protection du chapitre 11 de la loi sur les faillites	RE
15/05/23	Humanigen, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	CI
14/11/22	Humanigen, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022	CI
12/08/22	Humanigen, Inc. déclare ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022	CI
13/07/22	Humanigen, Inc. reçoit les premières données préliminaires de l'étude NIH/NIAID sur le lenzilumab dans l'étude ACTIV-5/BET-B	CI
30/06/22	Humanigen, Inc. fournit des mises à jour réglementaires sur le lenzilumab	CI
16/06/22	Humanigen conclut un accord avec PCI Pharma Services dans le cadre des préparatifs de la commercialisation au Royaume-Uni	CI
05/05/22	Humanigen, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2022	CI
01/03/22	Humanigen, Inc. annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2021.	CI
28/02/22	Humanigen, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2021	CI
10/02/22	Humanigen lance un programme d'accès géré pour le lenzilumab	CI
09/02/22	Humanigen et Cenexi signent un accord de collaboration pour la fabrication du médicament expérimental COVID-19, le lenzilumab.	MT
09/02/22	Humanigen et Cenexi annoncent une collaboration pour la fabrication du lenzilumab en France	CI
10/01/22	Humanigen s'aligne avec la FDA sur l'étude de phase 3 d'enregistrement potentiel du lenzilumab avec CAR-T	CI
05/01/22	Humanigen, Inc. annonce que l'objectif de recrutement de l'essai de phase 2/3 Activ-5/Bet-B du lenzilumab pour le traitement du Covid-19 a été atteint.	CI
05/01/22	Humanigen, Inc. fournit une mise à jour réglementaire sur le lenzilumab pour le traitement du COVID-19 aux États-Unis, au Royaume-Uni et dans l'Union européenne	CI
03/01/22	Humanigen, Inc. annonce un manuscrit détaillant les résultats d'une analyse des niveaux de CRP de l'étude de phase 3 Live-Air	CI
12/11/21	La perte nette d'Humanigen au troisième trimestre s'est creusée par rapport à la même période de l'année précédente.	MT
12/11/21	Humanigen, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2021	CI
08/10/21	Humanigen s'associe à Clinigen pour fournir un programme d'accès géré au candidat médicament COVID-19, le lenzilumab, en Europe.	MT
01/10/21	Humanigen annonce le dépôt au Royaume-Uni d'une demande d'examen accéléré du lenzilumab comme traitement du COVID-19.	MT
28/09/21	Humanigen déclare que l'EMA a nommé des rapporteurs pour le processus de pré-soumission du médicament COVID-19, le lenzilumab.	MT
10/09/21	La FDA rejette la demande d'Humanigen concernant l'autorisation d'utilisation d'urgence du lenzilumab ; l'action chute.	MT
12/08/21	Humanigen, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021	CI
30/07/21	Humanigen déclare que le NIH poursuit l'essai du lenzilumab pour le traitement du COVID-19 et modifie le critère principal d'évaluation.	MT