Humanigen, Inc. a annoncé que le lenzilumab est désormais disponible pour certains patients hospitalisés atteints du COVID-19 dans le cadre de son nouveau programme d'accès géré (“LenzMAP™” ;). Clinigen Group plc (“Clinigen” ;) met en œuvre ce programme. Le lenzilumab est un produit expérimental et n'est actuellement autorisé ou approuvé dans aucun pays. Clinigen est un expert dans la fourniture de thérapies spécialisées sur la base de patients nommés au Royaume-Uni et en Europe. Le Lenzilumab est disponible via LenzMAP dans les 17 pays suivants : Autriche, Bulgarie, Croatie, Chypre, Danemark, Estonie, France, Grèce, Irlande, Lituanie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, Espagne, Suède, Suisse et Royaume-Uni. Le LenzMAP permettra l'accès au lenzilumab au cas par cas pour les patients hospitalisés atteints de COVID-19 pour lesquels le médecin traitant estime qu'il n'existe pas d'alternatives appropriées et lorsque la réglementation le permet. Clinigen gérera les éléments clés du LenzMAP, notamment la surveillance réglementaire, le remboursement, la logistique et la gestion de l'accès.