Invex Therapeutics Ltd. a annoncé la publication de l'étude clinique Invex Phase II 'Pressure', qui a démontré la sécurité et l'efficacité initiales de l'Exenatide chez les patients souffrant d'Hypertension intracrânienne idiopathique (HII). La publication intitulée "The effect of GLP-1RA exenatide on Idiopathic Intracanial Hypertension : Randomised Clinical Trial" a été co-écrite par le Professeur Alex Sinclair, Directeur Exécutif et Directeur Scientifique d'Invex, Professeur de Neurologie à l'Institut de Recherche sur le Métabolisme et les Systèmes de l'Université de Birmingham, Neurologue Consultant Honoraire à l'University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, et Investigateur Principal de l'étude Pressure. L'étude Pressure était un essai clinique en double aveugle, contrôlé par placebo, portant sur l'administration d'Exenatide deux fois par jour par rapport à un placebo dans le traitement de l'HII.

Le critère d'évaluation principal de l'étude était le changement de la pression intracrânienne 2,5 heures, 24 heures et 12 semaines après l'administration du médicament, mesuré par des dispositifs de surveillance en temps réel des patients. Les résultats secondaires comprenaient les jours de maux de tête mensuels, la sévérité des maux de tête, les jours d'analgésie mensuels et l'acuité visuelle.