Dizal fait la démonstration d'une mise à jour clinique pour le Sunvozertinib (DZD9008) chez les patients atteints de NSCLC traités au platine et présentant des mutations de l'Exon20ins du R-EGF lors du CMTC 2022
Le sunvozertinib, qui a reçu la Breakthrough Therapy Designation de la FDA américaine et de l'ANSM chinoise, est un inhibiteur de l'Exon20ins de l'EGFR, puissant, oral et de conception rationnelle, avec une sélectivité de l'EGFR de type sauvage. Il est actuellement évalué dans le cadre de plusieurs études pivots mondiales de développement avancé comme = traitement de 2ème ligne après une chimiothérapie à base de platine et traitement de 1ère ligne pour les patients naïfs de traitement. Les résultats actualisés de ces études ont été présentés lors de la conférence WCLC 2022. Au 30 avril 2022, chez les patients traités par le platine (n=119), la meilleure évaluation de l'ORR (à la RP2D de 300mg QD) selon les directives RECIST (version 1.1) était de 52,4%. Chez les patients présentant des métastases cérébrales de base, le meilleur ORR à 300 mg QD a atteint 44%. Le profil de sécurité du sunvozertinib était adapté à un traitement à long terme. Les TEAE (effets indésirables liés au traitement) les plus fréquents étaient la diarrhée et les éruptions cutanées, dont la majorité étaient de grade 1/2 et cliniquement gérables.
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