Dizal Pharmaceutical a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a accordé le statut d'examen prioritaire au golidocitinib, l'inhibiteur JAK1 de Dizal, pour le traitement du lymphome à cellules T périphériques récurrent ou réfractaire (PTCL r/r). En février 2022, le golidocitinib a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la même indication, ce qui en fait le premier et le seul médicament innovant en Chine à recevoir cette reconnaissance pour le PTCL. Le golidocitinib, un inhibiteur de JAK1 uniquement.

Le PTCL est un lymphome non hodgkinien (LNH) agressif qui représente environ 7 à 10 % des LNH dans le monde. Le critère principal de l'étude, le taux de réponse objective (ORR) évalué par un comité d'examen indépendant (IRC), a atteint 44,3 %, avec un taux de réponse complète (CRR) de 23,9 %. L'efficacité antitumorale a été observée dans les différents sous-types de PTCL et indépendamment des antécédents de traitement des patients.

La majorité des effets indésirables liés au traitement ont pu être surveillés et bien gérés en clinique. Ces résultats, qui soulignent l'efficacité et la sécurité supérieures du golidocitinib, ont été largement reconnus lors de conférences prestigieuses telles que l'ASCO, l'EHA, l'ICML et l'ASH, avec cinq présentations orales au cours de quatre années consécutives. Récemment, les données cliniques de la phase I du golidocitinib pour le traitement du r/rPTCL (JACKPOT8 PARTA) ont été publiées dans la revue réputée à comité de lecture Annals of Oncology (facteur d'impact : 51,8).