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Equipement et technologie médicale avancés

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27/07	Vivos Inc. reçoit le feu vert de la FDA pour son étude de faisabilité IDE et fait le point sur ses essais cliniques en radiothérapie de précision	CI
06/07	Vivos Inc. reçoit le feu vert de la FDA pour lancer une étude clinique de faisabilité humaine sur la thérapie RadioGel	CI

Reco analystes

27/10/25

Vivos Inc. engage le principal expert réglementaire de la FDA, le Dr John J. Smith, M.D., J.D., pour accompagner la soumission IDE de Radiogel®

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