Kancera AB (publ) a annoncé que la première patiente de l'étude KANDOVA, une étude combinée de phase Ib/IIa sur le cancer de l'ovaire, a reçu le KAND567. Comme annoncé précédemment, l'étude KANDOVA est une étude combinée de phase Ib/IIa du candidat médicament bloquant la Fractalkine, le KAND567, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire en rechute après un traitement au carboplatine. L'étude est menée en collaboration avec l'unité d'essais cliniques de la Société nordique d'oncologie gynécologique (NSGO-CTU) et devrait se dérouler dans plusieurs hôpitaux universitaires de premier plan en Suède, au Danemark et en Norvège.

Deux sites ont été inaugurés et ont commencé à sélectionner les patientes, et deux autres sites devraient être inaugurés en août. L'objectif est de recruter 30 patientes au total pour l'étude combinée de phase Ib/II et de présenter les premiers résultats au cours du second semestre 2024. Le cancer de l'ovaire est l'une des maladies cancéreuses les plus meurtrières car les patientes sont souvent diagnostiquées à un stade très avancé, ce qui entraîne un mauvais pronostic de survie à long terme.

Le traitement standard actuel est basé sur la chimiothérapie au platine, par exemple le carboplatine, qui vise à endommager l'ADN des cellules cancéreuses. Cependant, ce traitement a des limites car les cellules cancéreuses développent une résistance au traitement en réparant les dommages causés à l'ADN par la chimiothérapie. Dans l'étude KANDOVA, Kancera étudie le traitement avec le KAND567 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire en rechute après un traitement au carboplatine.

L'objectif principal est d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité du traitement au KAND567 en combinaison avec le carboplatine. L'objectif secondaire est d'évaluer les preuves de l'efficacité du traitement par le KAND567. L'objectif à long terme est de restaurer la sensibilité au traitement au platine et donc d'inhiber la croissance de la tumeur et de prolonger la survie.