Kancera AB (publ) a annoncé qu'elle a soumis la demande réglementaire à l'Agence suédoise des produits médicaux pour mener des études cliniques du KAND567 dans le cancer de l'ovaire. Kancera a déjà annoncé sa décision de procéder au développement clinique de son bloqueur de l'axe de la Fractalkine, le KAND567, dans le cancer de l'ovaire. Les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire sont souvent diagnostiquées à un stade tardif et, par conséquent, la probabilité de survie à long terme (plus de 5 ans) est fortement réduite.

La norme actuelle de soins pour le cancer avancé de l'ovaire est la chimiothérapie à base de platine. Ce traitement a toutefois des limites, car les cellules cancéreuses développent au fil du temps une résistance à la chimiothérapie, grâce à leur capacité à réparer les dommages causés à l'ADN par la chimiothérapie. L'étude prévue par Kancera est une étude de phase Ib/IIa combinée du médicament à l'étude, le KAND567, en association avec un traitement au platine chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire en rechute.

L'objectif du traitement combiné est de restaurer la sensibilité au traitement au platine et, en fin de compte, de prolonger la survie. L'étude devrait être menée dans des hôpitaux universitaires en Suède, au Danemark et en Norvège. Kancera a maintenant soumis la première demande réglementaire à l'Agence suédoise des produits médicaux et les demandes au Danemark et en Norvège devraient suivre au premier trimestre 2023.