Guard Therapeutics a annoncé que le premier patient aux États-Unis a reçu le médicament à l'étude dans le cadre de l'essai clinique mondial de phase 2 en cours AKITA. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'effet protecteur du RMC-035 sur les reins des patients qui présentent un risque accru de développer une lésion rénale aiguë en rapport avec une chirurgie à cœur ouvert. Le RMC-035, qui représente une toute nouvelle classe de médicaments (first-in-class), peut protéger les cellules et leurs mitochondries contre les lésions causées par un manque d'oxygène et des niveaux élevés d'hème, une protéine toxique qui lie l'oxygène.

Le RMC-035 est actuellement évalué dans l'étude AKITA pour la prévention des lésions rénales aiguës lors d'une chirurgie à cœur ouvert et dans une étude de phase 1b en transplantation rénale. Le dosage du premier patient aux États-Unis dans l'étude AKITA a eu lieu à Indiana Ohio Heart, Fort Wayne, Indianapolis. Le recrutement des patients est déjà en cours dans plusieurs pays européens et au Canada et se poursuit conformément au plan.