Ensysce Biosciences, Inc. a annoncé que la visite d'initiation du site (SIV) a été complétée pour l'étude PF614-201, 'A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Crossover Study of PF614 on Analgesic Response in the Cold Pressor Test in Healthy male Subjects' afin d'évaluer le temps d'action du PF614. L'étude est menée par le Dr George Atiee au Dr Vince Clinical Research (DVCR) à Overland, KS. Chaque étude a un objectif critique et l'importance de cette nouvelle étude est fondée sur la capacité à déterminer au mieux les options de prescription optimales pour les patients chirurgicaux, tout en étant essentielle à la préparation de l'évaluation complète de phase 3 du PF614.

Le PF614 est un produit opioïde chimiquement modifié qui nécessite une transformation métabolique initiale par la trypsine dans l'intestin grêle pour être activé afin de pouvoir soulager la douleur sévère chez les patients qui ont besoin d'un analgésique de niveau opioïde. La société estime que le PF614 changera la donne dans le traitement des douleurs intenses et qu'il représente une nouvelle génération de produits analgésiques.