Classe d'Actions: Celcuity Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A148 931 90843 926 245 ( 89,77 %) 0 89,77 %

Principaux Actionnaires: Celcuity Inc.

NomActions%Valorisation
Baker Bros. Advisors LP
17,11 %
7 915 792 17,11 % 705 M $
Baker Bros. Advisors LP
10,41 %
4 815 792 10,41 % 429 M $
Avoro Capital Advisor LLC
7,348 %
3 400 000 7,348 % 303 M $
RTW Investments LP
7,142 %
3 304 903 7,142 % 294 M $
6,918 %
3 200 983 6,918 % 285 M $
Perceptive Advisors LLC
6,91 %
3 197 200 6,91 % 285 M $
BlackRock Advisors LLC
6,246 %
2 890 152 6,246 % 257 M $
4,226 %
1 955 304 4,226 % 174 M $
Vanguard Capital Management LLC
4,05 %
1 874 137 4,05 % 167 M $
NEA Management Co. LLC
3,697 %
1 710 561 3,697 % 152 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels121,76%
Autres10,59%
Personnes physiques9,98%
State Street Corp.4,23%
Pfizer Inc.0,64%
SEI Investments Co.0,12%
Schweizerische Nationalbank0,07%
Manulife Financial Corp.0,06%
Fifth Third Bancorp0,02%
Gouvernements0,02%
AlTi Global, Inc.0,01%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
128,91%
Personnes physiques
9,98%
Royaume-Uni
3,84%
Canada
3,02%
Luxembourg
0,56%
Allemagne
0,4%
Hong Kong
0,22%
France
0,16%
Chine
0,13%
Suède
0,09%
Suisse
0,09%
Irlande
0,05%
Îles Cayman
0,03%
Japon
0,01%
Espagne
0,01%
Norvège
0,01%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Celcuity Inc.
Celcuity Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des traitements ciblés pour le traitement de diverses indications liées aux tumeurs solides. Son principal candidat thérapeutique est le gedatolisib, un inhibiteur de la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), de la protéine kinase B (AKT) de la famille des sérine/thréonine et de la cible mécanistique de la rapamycine (mTOR), qui se lie à toutes les isoformes de la PI3K de classe I ainsi qu’aux complexes mTOR, mTORC1 et mTORC2. Un essai clinique de phase III, VIKTORIA-1, évaluant le gedatolisib en association avec le fulvestrant, avec ou sans palbociclib, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs (HR+), à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-) (HR+/HER2-) a achevé le recrutement et publié des résultats détaillés pour la cohorte 1, composée de patientes présentant des tumeurs de type PIK3CA sauvage (WT), et a achevé le recrutement de la cohorte 2, composée de patientes présentant des tumeurs de type PIK3CA mutant (MT).
Employés
155
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