ALPHAMAB ONCOLOGIE annonce que les résumés et les affiches de six différentes mises à jour de recherche sur KN046 et KN026 seront présentés au congrès 2023 de l'European Society for Medical Oncology, une plateforme d'oncologie influente conçue en Europe pour les cliniciens, les chercheurs, les défenseurs des patients, les journalistes et les représentants de l'industrie des soins de santé du monde entier. Le congrès de l'ESMO 2023 aura lieu du 20 octobre 2023 au 24 octobre 2023, heure locale, à Madrid, en Espagne, au cours duquel les dernières données de pointe provenant du monde entier seront diffusées. KN046 est un anticorps bispécifique PD-L1/CTLA-4 innovant à l'échelle mondiale, développé indépendamment par le Groupe, qui cible à la fois PD-L1 et CTLA-4 avec une différenciation structurelle claire afin d'améliorer la localisation dans le microenvironnement tumoral et de réduire la toxicité hors cible.

Une vingtaine d'essais cliniques du KN046 à différents stades couvrant plus de 10 types de tumeurs, dont le NSCLC, le BC triple négatif, le carcinome épidermoïde de l'œsophage, le carcinome hépatocellulaire, l'adénocarcinome canalaire du pancréas et le carcinome thymique, ont été menés en Chine, aux États-Unis d'Amérique et en Australie. Les résultats de ces essais cliniques ont démontré un profil préliminaire de bonne sécurité et d'efficacité prometteuse du KN046. Parmi eux, les résultats préliminaires des essais cliniques de phase II en Chine indiquent une activité prometteuse du KN046 pour le NSCLC, l'adénocarcinome canalaire pancréatique, le carcinome hépatocellulaire et le BC triple négatif en tant que thérapie unique et en combinaison avec la chimiothérapie.

Le groupe a publié des données préliminaires prometteuses sur la sécurité et l'efficacité du KN046 chez des patients ayant échoué à des traitements antérieurs avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Le groupe mène des essais cliniques pivots sur le cancer du poumon non à petites cellules et sur l'adénocarcinome canalaire du pancréas. Le groupe étudie également les possibilités de coopération pour mener des essais cliniques du KN046 en combinaison avec les médicaments candidats de ses partenaires commerciaux, afin d'obtenir de meilleurs effets thérapeutiques.

Les résultats des essais précliniques et cliniques du KN046 ont montré une efficacité prometteuse et ont indiqué que le KN046 est capable de réduire de manière significative la toxicité pour le système périphérique humain. La société estime que le KN046 a le potentiel de devenir une percée dans le domaine de l'immunothérapie du cancer. Le KN026 a été conçu pour être une thérapie de nouvelle génération à l'échelle mondiale ciblant HER2.

Grâce à sa structure innovante, il se lie simultanément à deux épitopes distincts cliniquement validés de HER2 (paratope II et IV), tout en conservant une région Fc de type sauvage. Il en résulte (i) un double blocage des voies de signalisation liées à HER2, (ii) une liaison renforcée aux récepteurs HER2, (iii) une réduction des protéines HER2 à la surface des cellules et (iv) une augmentation de l'effet de destruction des tumeurs grâce à une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps intacte. Ces mécanismes de liaison permettent au KN026 d'avoir un excellent effet suppresseur de tumeurs.

Plusieurs essais cliniques de phase I/II du KN026 ont montré une bonne efficacité préliminaire chez les patients atteints de CB HER2-positive avancée et de GC/GEJ. Actuellement, deux essais cliniques de phase III du KN026 sont en cours en Chine, en tant que traitement de deuxième ligne ou plus pour les GC/GEJ HER2-positifs et en tant que traitement de première ligne pour les CB HER2-positifs.