Actionnariat Voyager Therapeutics, Inc.

Actions

VYGR

US92915B1061

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - 22:00:00 14/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
3,270 USD +1,55% Graphique intraday de Voyager Therapeutics, Inc. 0,00% -16,79%

Classe d'Actions: Voyager Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A161 617 94852 473 191 ( 85,16 %) 0 85,16 %

Principaux Actionnaires: Voyager Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
14,19 %
8 575 316 14,19 % 26 M $
BlackRock Advisors LLC
8,144 %
4 920 812 8,144 % 15 M $
Millennium Management LLC
7,353 %
4 442 951 7,353 % 13 M $
Millennium Management LLC
7,353 %
4 442 951 7,353 % 13 M $
Armistice Capital LLC
5,687 %
3 436 000 5,687 % 10 M $
Vestal Point Capital LP
4,344 %
2 625 000 4,344 % 8 M $
Vanguard Capital Management LLC
3,882 %
2 345 674 3,882 % 7 M $
Geode Capital Management LLC
2,202 %
1 330 492 2,202 % 4 M $
Opaleye Management, Inc.
1,961 %
1 185 000 1,961 % 4 M $
1,782 %
1 076 422 1,782 % 3 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels59,15%
Neurocrine Biosciences, Inc.14,19%
Autres4,41%
Personnes physiques2,4%
State Street Corp.1,78%
SEI Investments Co.0,06%
Manulife Financial Corp.0,03%
StoneX Group, Inc.0,02%
Inconnu17,96%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
74,39%
Personnes physiques
2,4%
Australie
1,33%
Autriche
1,06%
Israël
0,94%
Royaume-Uni
0,89%
France
0,32%
Pays-Bas
0,21%
Irlande
0,2%
Hong Kong
0,18%
Îles Cayman
0,05%
Canada
0,05%
Chine
0,02%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Voyager Therapeutics, Inc.
Voyager Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui s'attache à exploiter le potentiel de la génétique humaine pour modifier l'évolution des maladies neurologiques. Le portefeuille de produits de la société comprend des programmes consacrés à la maladie d'Alzheimer, à l'ataxie de Friedreich, à la maladie de Parkinson, à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et à de nombreuses autres maladies du système nerveux central. Bon nombre de ses programmes découlent de sa plateforme de découverte de capsides de virus adéno-associés (AAV) « Tropism Redirection of AAV by Cell-type-specific Expression of RNA » (TRACER), qui est utilisée pour générer des capsides et identifier les récepteurs associés afin de permettre potentiellement une forte pénétration cérébrale des médicaments génétiques après administration intraveineuse. Son portefeuille de programmes comprend un anticorps anti-Tau (VY7523), une thérapie génique de silençage de la protéine Tau (VY1706), un programme de thérapie génique de silençage de la SOD1, un programme de recherche précoce sur les anticorps anti-amyloïdes vectorisés, un programme sur l’ataxie de Friedreich : VY-FXN01, un programme de remplacement du gène GBA1, un programme sur la MH et d’autres encore.
Employés
141