THERMA BRIGHT INC. Therma Bright Inc. et son partenaire de développement AI4LYF, une entreprise technologique axée sur l'intelligence artificielle (IA) qui exploite une installation certifiée ISO/IEC 27001 et ISO : 9001, ont annoncé que son analyseur numérique de la toux (DCA) axé sur l'IA est prêt à faire l'objet d'une demande 513(g) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La demande formelle 513(g) est un moyen pour Therma Bright d'obtenir des informations de la FDA concernant la classification et les exigences réglementaires pour sa technologie d'analyse numérique de la toux basée sur l'intelligence artificielle acoustique, à utiliser comme solution de surveillance thérapeutique à distance (RTM). Therma Bright estime que la mise à disposition de son analyseur numérique de la toux aux prestataires de soins de santé, pour soutenir leurs patients par le biais d'une application mobile téléchargeable, constituera un excellent soutien pour les soins prodigués aux patients.
La technologie acoustique pilotée par l'IA offre de nombreuses fonctionnalités pour les patients/utilisateurs grâce à son application mobile et pour les médecins grâce à un tableau de bord informatisé.
