Therma Bright Inc. a annoncé la soumission de sa demande d'autorisation à Santé Canada pour le test de salive AcuVidTM COVID-19 Rapid Antigen pour utilisation au point de service (PoC). La demande de SC comprend toutes les données mises à jour de la demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration américaine de la société. Therma Bright ne fait aucune déclaration expresse ou implicite selon laquelle son produit de test a la capacité d'éliminer ou de guérir le COVID-19 ou le virus du SRAS-CoV-2.