Sirnaomics Ltd. a annoncé l'achèvement avec succès de la cohorte 1 d'un essai clinique de phase I en cours sur le STP122G, ciblant le Facteur XI comme nouvelle forme d'anticoagulation. La cohorte 1 est composée de huit sujets qui ont terminé le dosage et ont été suivis sur une période de 140 jours. Les données d'innocuité ont montré qu'il n'y avait pas de toxicité limitant la dose ou d'événements indésirables graves, de sorte que l'étude passera à la cohorte suivante.

L'étude de phase I, multicentrique, randomisée, en double aveugle, est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'une dose unique ascendante de STP122G lorsqu'elle est administrée par voie sous-cutanée à des participants sains. La sécurité et la tolérabilité seront comparées entre cinq doses différentes de STP122G (25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg) afin d'en sélectionner une pour les études futures. L'étude prévoit de recruter 40 participants au total.