Sirnaomics Ltd. a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase I du STP122G basé sur le programme GalNAc Factor XI du groupe. Ce programme sur le facteur XI est applicable à un large éventail de maladies en tant que thérapie anticoagulante. Cette étude marque la première fois que Sirnaomics utilise sa technologie propriétaire de plateforme d'ARNi GalNAc, GalAheado, dans l'un de ses candidats à base de siARN et mène un essai pour des populations de patients dont les besoins non satisfaits en matière de troubles de l'anticoagulation sont importants.

Le facteur XI (FXI) est une enzyme produite principalement par les hépatocytes dans le foie et qui joue un rôle important dans la cascade de la coagulation sanguine. L'étude de cohorte séquentielle de phase I de Sirnaomics, monocentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du traitement GalNAc-siRNA STP122G, administré par voie sous-cutanée à des volontaires en bonne santé. En ciblant le FXI, le Groupe a le potentiel de cibler de multiples maladies qui nécessitent une anticoagulation, telles que la fibrillation auriculaire, l'embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde (TVP) et la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde lors d'interventions chirurgicales.