Novartis : résultat d'un essai phase III avec le Lutathera
Le 19 janvier 2024 à 17:28
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Novartis Lutathera® a réduit de manière significative le risque de progression de la maladie ou de décès de 72 % en tant que traitement de première intention pour les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques avancées.
Dans l'essai de phase III NETTER-2, Lutathera plus octréotide LAR a prolongé de manière significative la SSP médiane à 22,8 mois contre 8,5 mois avec l'octréotide LAR à forte dose chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques avancées (TNE-GEP) de grade 2 et 3 nouvellement diagnostiquées.
' Il s'agit du premier essai positif de phase III portant sur un traitement par radioligand en première intention, et les résultats globaux d'efficacité et de sécurité sont parmi les plus pertinents cliniquement observés à ce jour dans ce type de cancer avancé, répondant à un besoin non satisfait important pour les patients. avec des TNE-GEP avancées nouvellement diagnostiquées ', a déclaré Jeff Legos, responsable mondial du développement en oncologie chez Novartis.
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Novartis AG figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits pharmaceutiques. Le CA (hors activités abandonnées) par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (29,9%) ;
- immunologie (17,2%) ;
- maladies cardio-vasculaires, rénales et métaboliques (14,1%) ;
- neuroscience (8,9%) ;
Le solde du CA (29,9%) concerne l'activité de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques.
A fin 2023, Novartis AG dispose de 33 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (33%), Etats-Unis (39,5%), Asie-Afrique-Australasie (20,5%), Canada et Amérique latine (7%).
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