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90,63 CHF +0,19% Graphique intraday de Novartis AG +6,99% +2,18%
17/04 Bourse Zurich: le SMI attendu en hausse AW
16/04 Le secteur pharmaceutique devrait absorber le coût des droits de douane sur le court terme RE

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Les valeurs à suivre à Paris et en Europe (actualisé)
11/04
 RE
Novartis prévoit d'investir 23 milliards de dollars dans la fabrication et la recherche aux États-Unis
11/04
 MT
Novartis reçoit l'approbation accélérée de la FDA pour Vanrafia (Atrasentan) pour la réduction de la protéinurie chez les adultes atteints de néphropathie primaire à immunoglobuline A
03/04
 CI
Novartis obtient une homologation accélérée pour l'atrasentan
03/04
 AW
Vanrafia de Novartis reçoit une autorisation accélérée de la FDA américaine
03/04
 MT
Novartis AG (SWX:NOVN) a finalisé l'acquisition d'une participation majoritaire inconnue dans Anthos Therapeutics, Inc. auprès de Blackstone Life Sciences.
03/04
 CI
Barclays revoit à la hausse les prévisions de bénéfices de Novartis en raison de l'augmentation des prescriptions aux États-Unis
02/04
 MT
La volatilité des marchés fait échouer le projet de Novartis de vendre sa participation dans sa branche indienne
01/04
 CI
Novartis nomme Karen Hale directrice juridique et de la conformité
31/03
 RE
Novartis obtient l'approbation de la FDA américaine pour son médicament contre le cancer de la prostate, le Pluvicto
31/03
 MT
Novartis obtient l'approbation de la FDA pour l'extension de l'indication du Pluvicto
28/03
 MT
Novartis: la FDA a étendu l'homologation de l'anticancéreux Pluvicto
28/03
 AW
Novartis - La FDA approuve Pluvicto pour une utilisation plus précoce avant la chimiothérapie dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (Psma-Positive)
28/03
 RE
La FDA approuve le traitement par radioligands Pluvicto de Novartis pour une utilisation précoce avant la chimiothérapie dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et positif au PSMA
28/03
 CI
La FDA élargit l'indication de Pluvicto pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
28/03
 RE
Novartis: Swissmedic étend le spectre de prescriptibilité pour Kisqali
25/03
 AW
Novartis obtient une 3e homologation aux Etats-Unis pour Fabhalta
21/03
 AW
Novartis obtient l'autorisation de mise sur le marché américain du traitement oral de Fabhalta contre la maladie rénale C3G
21/03
 MT
Novartis reçoit la troisième approbation de la FDA pour Fabhalta par voie orale
21/03
 RE
Novartis : Les données de phase III montrent une efficacité et une sécurité significatives de l'Onasemnogene Abeparvovec intrathécal dans une large population de patients atteints de SMA
19/03
 RE
De nouvelles données de phase III de Novartis démontrent des résultats significatifs en termes d'efficacité et d'innocuité de l'Onasemnogeneabeparvovec administré par voie intriathécale dans une large population de patients atteints de SMA.
19/03
 CI
Berenberg maintient Novartis à "Hold" en raison de catalyseurs limités dans le pipeline
18/03
 MT
Le médicament d'Incyte contre les maladies de la peau atteint l'objectif principal dans deux études de stade avancé
17/03
 RE
Actions suisses - Facteurs à surveiller le 17 mars
17/03
 RE
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