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28/07	Lantern Pharma : l'Agence européenne des médicaments autorise l'essai de phase 1b/2 du zirdafulven dans le cancer de la vessie	MT
28/07	Lantern Pharma progresse avec l'approbation par l'EMA d'un essai de phase 1b/2 pour le LP-184 (Zirdafulven) dans le cancer de la vessie avancé sélectionné par biomarqueurs	CI