Ipsen a annoncé ce mardi sa décision de déployer une équipe dédiée à l'oncologie pour commercialiser Somatuline Depot dans les tumeurs neuro-endocrines (TNE) aux Etats-Unis. Ce choix signifie que le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les maladies invalidantes prend en charge les coûts de la mise sur le marché de son produit. Il estime ce coût annuel incrémental maximal entre 30 millions d'euros et 40 millions d'euros, mais dit tabler sur un marché potentiel aux Etats-Unis de plus de 500 millions de dollars.

Au cours des derniers mois, à la suite de la communication des données de l'étude clinique de phase III CLARINET évaluant l'effet antiprolifératif de Somatuline dans les TNE gastro-entéro-pancréatiques non fonctionnelles (TNE-GEP), le groupe avait envisagé deux options - celle d'assumer seul le lancement du produit et celle de lancer avec un partenaire.

Ipsen fait de son succès aux Etats-Unis une priorité stratégique. L'option de « lancer seul » maximise la création de valeur à long terme et participe à l'atteinte d'une taille critique aux Etats-Unis, a souligné le groupe français.

Le Somatuline est utilisé dans le traitement de l'acromégalie, trouble hormonal qui provoque une augmentation anormale de la taille des pieds et des mains et une déformation du visage au fil des années en raison d'une augmentation de la sécrétion d'hormone de croissance.