IPSEN : annonce la publication des résultats de l'étude randomisée de phase III
Le 27 janvier 2016 à 09:21
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Ipsen vient d'annoncer la publication des résultats de l'étude randomisée de phase III sur la revue scientifique Pediatrics qui a mis en perspective l'efficacité et la tolérance de Dysport dans le traitement du pied équin chez les enfants atteints d'infirmité motrice cérébrale. Cette étude a atteint le critère d'évaluation principal, l'échelle modifiée d'Ashworth et le premier critère d'évaluation secondaire, l'évaluation globale du médecin, chez les enfants avec un pied équin ayant reçu une injection dans les muscles gastrocnémien et soléaire.
Dysport a démontré une amélioration statistiquement significative de la tonicité musculaire, résultant en une amélioration du bénéfice clinique global à la semaine 4, pour les deux doses testées (10 et 15U/kg pour l'injection unilatérale, ou 20 et 30U/kg pour les injections bilatérales).
En outre, quatre semaines après l'injection, l'amélioration de la spasticité et l'atteinte des objectifs de traitement globaux ont également été démontrées de manière statistiquement et cliniquement significative, en comparaison avec le placebo.
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).