Actionnariat Entrada Therapeutics, Inc.

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US29384C1080

Recherche biotechnologique et médicale

Temps Différé Nasdaq 22:00:00 18/06/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
7,090 USD +4,11% Graphique intraday de Entrada Therapeutics, Inc. +12,36% -31,03%

Classe d'Actions: Entrada Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A138 820 61633 280 547 ( 85,73 %) 0 85,73 %

Principaux Actionnaires: Entrada Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
Baker Bros. Advisors LP
13,07 %
5 072 730 13,07 % 36 M $
MPM BioImpact LLC
11,29 %
4 381 062 11,29 % 31 M $
5AM Venture Management LLC
10,45 %
4 056 379 10,45 % 29 M $
6,618 %
2 569 115 6,618 % 18 M $
TCG Crossover Management LLC
5,892 %
2 287 500 5,892 % 16 M $
TCG Crossover Management LLC
5,892 %
2 287 500 5,892 % 16 M $
BlackRock Advisors LLC
5,695 %
2 210 650 5,695 % 16 M $
4,482 %
1 739 768 4,482 % 12 M $
Vanguard Capital Management LLC
3,235 %
1 256 013 3,235 % 9 M $
Wellington Trust Co., NA
2,666 %
1 034 782 2,666 % 7 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels79,64%
Roche Holding AG6,62%
Merck & Co., Inc.4,48%
Autres3,02%
Personnes physiques1,98%
State Street Corp.1,38%
Manulife Financial Corp.0,18%
Inconnu2,7%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
83,19%
Suisse
6,71%
Personnes physiques
1,98%
Royaume-Uni
1,84%
Allemagne
0,87%
Australie
0,78%
Porto Rico
0,55%
Canada
0,48%
Îles Cayman
0,33%
France
0,23%
Irlande
0,2%
Espagne
0,06%
Singapour
0,04%
Chine
0,02%
Pays-Bas
0,01%
Corée du Sud
0,01%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Entrada Therapeutics, Inc.
Entrada Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société s'emploie à mettre au point une classe de médicaments ciblant des cibles intracellulaires. Ses traitements basés sur la technologie Endosomal Escape Vehicle (EEV) sont conçus pour permettre l'administration d'une gamme de traitements dans divers organes et tissus, ce qui se traduit par un indice thérapeutique amélioré. La société développe un solide portefeuille de médicaments génétiques destinés au traitement potentiel, entre autres, des maladies neuromusculaires et des maladies rétiniennes héréditaires. La société se concentre sur le développement de traitements EEV pour les maladies neuromusculaires rares, notamment la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Elle a conclu un partenariat pour développer un programme au stade clinique, le VX-670, destiné à la dystrophie myotonique de type 1. La société a fait progresser deux programmes ophtalmologiques jusqu’à l’optimisation des composés phares en vue du traitement potentiel des maladies rétiniennes héréditaires.
Employés
152
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