Actionnariat Entrada Therapeutics, Inc.

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US29384C1080

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - 22:00:00 21/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
7,570 USD -0,39% Graphique intraday de Entrada Therapeutics, Inc. +1,47% -26,36%

Classe d'Actions: Entrada Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A138 936 66933 396 600 ( 85,77 %) 0 85,77 %

Principaux Actionnaires: Entrada Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
Baker Bros. Advisors LP
13,03 %
5 072 730 13,03 % 34 M $
5AM Venture Management LLC
9,72 %
3 784 650 9,72 % 26 M $
6,598 %
2 569 115 6,598 % 17 M $
BlackRock Advisors LLC
6,275 %
2 443 107 6,275 % 17 M $
4,468 %
1 739 768 4,468 % 12 M $
Vanguard Capital Management LLC
3,261 %
1 269 634 3,261 % 9 M $
MPM BioImpact LLC
3,218 %
1 253 053 3,218 % 9 M $
TCG Crossover Management LLC
2,723 %
1 060 230 2,723 % 7 M $
TCG Crossover Management LLC
2,723 %
1 060 230 2,723 % 7 M $
Wellington Management Co. LLP (Wellington Breakout)
2,451 %
954 419 2,451 % 6 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels66,1%
Roche Holding AG6,6%
Autres5,94%
Merck & Co., Inc.4,47%
Personnes physiques1,98%
State Street Corp.1,53%
Manulife Financial Corp.0,19%
Gouvernements0,01%
Inconnu13,18%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
72,34%
Suisse
6,61%
Royaume-Uni
1,98%
Personnes physiques
1,98%
Allemagne
1,34%
Australie
0,9%
Porto Rico
0,46%
Canada
0,44%
Îles Cayman
0,24%
Irlande
0,21%
France
0,16%
Hong Kong
0,09%
Chine
0,07%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Entrada Therapeutics, Inc.
Entrada Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société s'emploie à mettre au point une classe de médicaments ciblant des cibles intracellulaires. Ses traitements basés sur la technologie Endosomal Escape Vehicle (EEV) sont conçus pour permettre l'administration d'une gamme de traitements dans divers organes et tissus, ce qui se traduit par un indice thérapeutique amélioré. La société développe un solide portefeuille de médicaments génétiques destinés au traitement potentiel, entre autres, des maladies neuromusculaires et des maladies rétiniennes héréditaires. La société se concentre sur le développement de traitements EEV pour les maladies neuromusculaires rares, notamment la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Elle a conclu un partenariat pour développer un programme au stade clinique, le VX-670, destiné à la dystrophie myotonique de type 1. La société a fait progresser deux programmes ophtalmologiques jusqu’à l’optimisation des composés phares en vue du traitement potentiel des maladies rétiniennes héréditaires.
Employés
152