Faits marquants Entrada Therapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

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05/08	Entrada Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
03/08	Entrada Therapeutics : un initié cède pour 807 027 $ d'actions, selon un récent document de la SEC	MT

Faits marquants

05/08	Entrada Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
02/06	Entrada Therapeutics lance la deuxième cohorte à la dose accrue de 10 mg/kg dans l'etude ELEVATE-45-201	CI
07/05	Entrada Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
07/05	Entrada Therapeutics annonce des résultats préliminaires positifs pour la première cohorte de l'étude de Phase 1/2 Elevate-44-201 sur l'ENTR-601-44 dans la myopathie de Duchenne	CI
26/02	Entrada Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
17/02	Entrada Therapeutics, Inc. : le Comité Indépendant de Surveillance des Données recommande l’initiation de la Cohorte 2 à la dose augmentée de 12 mg/kg dans l’étude EEV d’Entrada Therapeutics	CI
08/01	Entrada Therapeutics met en avant les avancées de son portefeuille de thérapies à base d'ARN pour le traitement des maladies neuromusculaires et oculaires	CI
06/11	Entrada Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers du troisième trimestre et des neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025	CI
02/09/25	Entrada Therapeutics annonce l'octroi de primes d'incitation conformément à la règle 5635(c)(4) du Nasdaq	RE
06/08/25	Entrada Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
02/06/25	Entrada Therapeutics annonce l'octroi de primes d'encouragement en vertu de la règle 5635(c)(4) du Nasdaq	RE
28/05/25	Entrada Therapeutics, Inc. reçoit l'autorisation de l'Union européenne pour lancer ELEVATE-45-201, une étude clinique de phase 1/2 à doses multiples croissantes sur l'ENTR-601-45 chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne.	CI
08/05/25	Entrada Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
24/03/25	Entrada Therapeutics, Inc. reçoit l'autorisation au Royaume-Uni d'entreprendre ELEVATE-45-201, une étude clinique de phase 1/2 à doses multiples ascendantes sur ENTR-601-45 chez des personnes atteintes de la dystrophie musculaire de Duchenne et capables de sauter l'Exon 45.	CI
27/02/25	Entrada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2024	CI
27/02/25	Entrada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2024	CI
24/02/25	Entrada Therapeutics, Inc. annonce que la FDA a levé la suspension clinique de l'ENTR-601-44	CI
03/02/25	Entrada Therapeutics obtient l'approbation du Royaume-Uni pour une étude de phase 1/2 sur un traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne	MT
03/02/25	Entrada Therapeutics reçoit l'autorisation au Royaume-Uni d'entreprendre ELEVATE-44-201, une étude clinique de phase 1/2 à doses multiples ascendantes sur l'ENTR-601-44 chez des patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne.	CI
05/11/24	Entrada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2024	CI
13/08/24	Entrada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2024	CI
24/06/24	Entrada Therapeutics signe une convention d'achat de titres portant sur 3,4 millions d'actions ordinaires dans le cadre d'un placement direct enregistré	MT
24/06/24	Entrada Therapeutics, Inc. annonce des données préliminaires positives chez des volontaires sains dans le cadre de l'essai clinique de phase 1 ENTR-601-44-101 pour la dystrophie musculaire de Duchenne	CI
07/05/24	Entrada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI
13/03/24	Entrada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	CI