Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé que la Food and Drug Administration ("FDA") américaine a accordé la désignation Fast Track au DZD4205 (Golidocitinib) pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques réfractaire ou récidivant (PTCL r/r). La procédure accélérée est un processus conçu par la FDA américaine pour faciliter le développement et accélérer l'examen des médicaments destinés à traiter des maladies graves et à répondre à un besoin médical non satisfait. L'objectif est de mettre plus rapidement les nouveaux médicaments importants à la disposition des patients. Le DZD4205 (Golidocitinib) est un inhibiteur spécifique de JAK1, puissant et disponible par voie orale. Les données préliminaires d'une étude de phase I/II en cours dans le PTCL r/r montrent que 21 (42,9%) des 49 patients ont obtenu une réponse tumorale. Dizal mène actuellement des essais cliniques pivots de phase II aux Etats-Unis, en Chine, en Australie, en Corée du Sud et dans d'autres pays et régions.