Diamyd Medical est invitée en tant qu'orateur au 7e sommet sur la tolérance immunitaire spécifique à l'antigène qui se tiendra à Boston, MA, du 18 au 20 mars 2024. Le PDG Ulf Hannelius présentera des données actualisées sur la fréquence des haplotypes HLA dans le diabète de type 1, recueillies dans le cadre de l'essai de phase 3 de médecine de précision DIAGNODE-3 en cours. L'immunothérapie spécifique à l'antigène Diamyd® a récemment reçu, comme annoncé précédemment, la désignation Fast Track de la FDA. La présentation est intitulée Decoding the Future : Leveraging Biomarkers in Antigen-Specific Immunotherapy for Type 1 Diabetes, et se concentrera sur les dernières découvertes du typage génétique HLA dans l'essai de phase 3 DIAGNODE-3 et son potentiel pour l'avenir des soins du diabète, y compris les efforts de dépistage et les traitements personnalisés.

L'immunothérapie spécifique à l'antigène Diamyd® a récemment reçu, comme annoncé précédemment, la désignation Fast Track de la FDA américaine pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 3 récemment diagnostiqués et présentant le génotype HLA DR3-DQ2. L'analyse des données HLA, basée sur 239 personnes atteintes de diabète de type 1 et sélectionnées dans le cadre de l'essai DIAGNODE-3 au 9 janvier 2024, confirme qu'environ 50 % de toutes les personnes sélectionnées sont porteuses de l'haplotype HLA DR3-DQ2 qui a été associé à une réponse positive au traitement par Diamyd®. Comme prévu, jusqu'à 40 % des patients sélectionnés remplissent tous les critères d'inclusion de l'étude.

En outre, les données montrent que 53% des patients masculins sélectionnés sont porteurs de l'haplotype DR3-DQ2, contre 45% des patients féminins sélectionnés. Ce résultat est conforme aux conclusions des essais cliniques précédents sur Diamyd® et suggère que dans la tranche d'âge étudiée de 12 à 29 ans, l'haplotype DR3-DQ2 est plus fréquent chez les patients masculins atteints de diabète de type 1 que chez les patients féminins.