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Recherche biotechnologique et médicale

Temps réel estimé 20:44:51 27/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
43,92 USD +0,34% Graphique intraday de Definium Therapeutics, Inc. -3,48% +227,26%

ETFs positionnés sur Definium Therapeutics, Inc.

Nom Varia. 1 janv. Poids Encours
+8,60%-.--% 37 M€
+52,04%14,83% 53 M€
+23,92%0,36% 1 631 M€
+25,82%0,27% 1 518 M€
+28,35%0,13% 78 M€
+28,54%0,1% 81 M€
+18,60%0,07% 567 M€
-0,11%0,07% 186 M€
+20,11%0,05% 520 M€
+17,88%0,05% 475 M€
+12,57%0,04% 9 M€
+21,69%0,04% 1 540 M€
+21,68%0,04% 82 179 M€
+21,02%0,03% 3 050 M€
+21,12%0,03% 38 M€
+6,57%0,03% 1 395 M€
+19,72%0,03% 15 028 M€
+12,59%0,02% 19 074 M€
+20,21%0,02% 5 739 M€
+12,77%0,02% 3 430 M€
+16,79%0,02% 8 963 M€
+17,06%0,01% 679 M€
+17,51%0,01% 2 014 M€
+7,67%0,01% 24 M€
+14,76%0,01% 1 756 M€
+7,36%0,01% 68 M€
+21,04%0% 1 119 M€
+13,55%0% 97 859 M€
+14,62%0% 4 632 M€
+14,31%0% 8 M€
0,00%0% 43 M€
+9,80%0% 888 M€
+14,98%0% 60 M€
+17,40%0% 32 130 M€
Logo Definium Therapeutics, Inc.
Definium Therapeutics, Inc., anciennement Mind Medicine (MindMed) Inc., se consacre au développement de traitements visant à s'attaquer aux causes profondes des troubles psychiatriques et neurologiques et à proposer aux patients une rémission à long terme plutôt qu'une simple atténuation temporaire des symptômes. La société prévoit de faire progresser le DT1201 ODT en vue de soumissions à la FDA sur les deux plus grands marchés psychiatriques, à savoir le trouble anxieux généralisé (TAG) et le trouble dépressif majeur (TDM). Son portefeuille de produits en phase avancée comprend quatre essais de phase 3, deux pour le TAG et deux pour le TDM, avec en tête son principal candidat, le DT120 ODT, qui a reçu la désignation de « thérapie innovante » (Breakthrough Therapy Designation) de la FDA pour le TAG. Parallèlement, la société s’attache à faire progresser sa stratégie commerciale et sa préparation opérationnelle afin de soutenir un modèle de soins et de se préparer au lancement du DT120 ODT, s’il est approuvé et commercialisé. Elle continue également de faire progresser son portefeuille de produits en phase précoce, après avoir administré la première dose à un patient dans le cadre d’une étude de phase 2a sur le DT4023 chez des adultes atteints de troubles du spectre autistique (TSA).
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