Actionnariat Definium Therapeutics, Inc.

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DFTX

CA24477V1058

Recherche biotechnologique et médicale

Temps réel estimé 18:44:17 21/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
45,52 USD +0,26% Graphique intraday de Definium Therapeutics, Inc. +6,52% +239,13%

Classe d'Actions: Definium Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A1134 366 950132 046 381 ( 98,27 %) 0 98,27 %

Principaux Actionnaires: Definium Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
BlackRock Advisors LLC
7,933 %
10 529 879 7,933 % 458 M $
Avoro Capital Advisor LLC
5,416 %
7 188 888 5,416 % 313 M $
Driehaus Capital Management LLC
5,157 %
6 845 276 5,157 % 298 M $
Driehaus Capital Management LLC
5,157 %
6 845 276 5,157 % 298 M $
Janus Henderson Investors US LLC
4,23 %
5 615 645 4,23 % 244 M $
Capital Research & Management Co. (World Investors)
4,044 %
5 367 723 4,044 % 234 M $
Fidelity Management & Research Co. LLC
3,581 %
4 752 921 3,581 % 207 M $
T. Rowe Price International Ltd.
3,505 %
4 652 032 3,505 % 202 M $
Geode Capital Management LLC
2,746 %
3 644 813 2,746 % 159 M $
2,309 %
3 065 390 2,309 % 133 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels87,45%
Autres4,25%
Personnes physiques2,75%
State Street Corp.2,31%
Polar Capital Holdings Plc0,59%
Schweizerische Nationalbank0,17%
Manulife Financial Corp.0,11%
The Allstate Corp.0,03%
SEI Investments Co.0,02%
Rathbones Group Plc0,02%
Gouvernements0,01%
Inconnu2,29%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
85,21%
Royaume-Uni
6,76%
Personnes physiques
2,75%
France
0,61%
Luxembourg
0,53%
Canada
0,52%
Hong Kong
0,36%
Irlande
0,25%
Suisse
0,22%
Suède
0,16%
Allemagne
0,1%
Singapour
0,08%
Îles Cayman
0,06%
Australie
0,05%
Norvège
0,02%
Chine
0,02%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Definium Therapeutics, Inc.
Definium Therapeutics, Inc., anciennement Mind Medicine (MindMed) Inc., se consacre au développement de traitements visant à s'attaquer aux causes profondes des troubles psychiatriques et neurologiques et à proposer aux patients une rémission à long terme plutôt qu'une simple atténuation temporaire des symptômes. La société prévoit de faire progresser le DT1201 ODT en vue de soumissions à la FDA sur les deux plus grands marchés psychiatriques, à savoir le trouble anxieux généralisé (TAG) et le trouble dépressif majeur (TDM). Son portefeuille de produits en phase avancée comprend quatre essais de phase 3, deux pour le TAG et deux pour le TDM, avec en tête son principal candidat, le DT120 ODT, qui a reçu la désignation de « thérapie innovante » (Breakthrough Therapy Designation) de la FDA pour le TAG. Parallèlement, la société s’attache à faire progresser sa stratégie commerciale et sa préparation opérationnelle afin de soutenir un modèle de soins et de se préparer au lancement du DT120 ODT, s’il est approuvé et commercialisé. Elle continue également de faire progresser son portefeuille de produits en phase précoce, après avoir administré la première dose à un patient dans le cadre d’une étude de phase 2a sur le DT4023 chez des adultes atteints de troubles du spectre autistique (TSA).
Employés
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