Can-Fite BioPharma Ltd. a confirmé que toutes les activités cliniques et de développement commercial de la société se poursuivent et sont menées par son personnel basé en Israël et aux États-Unis. Le pipeline clinique de la société à un stade avancé comprend deux études pivotales de phase III : une étude en cours sur le cancer du foie avancé et une étude sur le psoriasis qui a été approuvée par la Food and Drug Administration américaine ainsi que par l'Agence européenne des médicaments et dont le recrutement devrait débuter sous peu. Les essais de phase II comprennent une étude en cours sur la maladie stéatosique du foie (SLD), anciennement connue sous le nom de NASH, et des travaux préparatoires sont en cours pour un essai de phase IIa sur le cancer du pancréas.

Les derniers développements de Can-Fite, générateurs de valeur, comprennent son entrée sur le marché des maladies génétiques rares avec Piclidenoson, qui s'est avéré efficace dans les études précliniques pour le traitement du syndrome de Lowe, un marché de traitement estimé à 100 millions de dollars rien qu'aux États-Unis, pour lequel il n'existe aucune option de traitement thérapeutique. Grâce à un partenariat avec Collaborations Pharmaceuticals, Can-Fite utilisera désormais des techniques d'intelligence artificielle (IA) et d'apprentissage automatique (ML) pour identifier les agonistes médicamenteux des récepteurs de l'adénosine A3 de la prochaine génération et réduire considérablement le temps de développement et les coûts de mise sur le marché de ces médicaments.