Can-Fite BioPharma Ltd. a annoncé qu'elle avait reçu une réponse positive de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant le plan d'étude pédiatrique pour le traitement des enfants souffrant de psoriasis avec Piclidenoson. Le plan a été soumis pour permettre le recrutement d'enfants atteints de psoriasis dans les prochaines études cliniques pivotales de phase 3 de Can-Fite sur le psoriasis, en vue de l'enregistrement de Piclidenoson auprès de la FDA et de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement du psoriasis en plaques. Le marché a besoin d'un médicament sûr et efficace pour le traitement des enfants souffrant de psoriasis.

Il existe quelques médicaments biologiques ou à petites molécules sur le marché, mais tous présentent des problèmes de sécurité et ne sont pas satisfaisants en termes d'efficacité. Il existe donc un besoin important sur le marché qui permettra à Can-Fite de positionner Piclidenoson, avec son innocuité favorable et sa bonne efficacité, comme traitement de cette maladie chronique et dévastatrice. Can-Fite estime que l'inclusion d'enfants dans l'une ou les deux études de phase 3 élargit considérablement le potentiel de lancement du médicament sur le marché.

Le psoriasis touche des millions de personnes dans le monde, y compris un nombre important d'enfants qui subissent le fardeau physique et émotionnel de cette maladie difficile.