Can-Fite BioPharma Ltd. a annoncé que le Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) a publié un article intitulé "Efficacy and safety of piclidenoson in plaque psoriasis : Results from a randomized phase 3 clinical trial (COMFORT-1)". EADV est une revue à comité de lecture de premier plan (facteur d'impact 9,2) qui publie des articles sur des sujets cliniques et de science fondamentale en dermatologie. L'efficacité de Piclidenoson a continué à augmenter de manière linéaire tout au long de la période d'étude, avec un excellent profil de sécurité et de tolérabilité.

Actuellement, Piclidenoson est évalué dans COMFORT-2, une étude pivot de phase III qui a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le principal candidat-médicament de la société, Piclidenoson, a récemment présenté des résultats préliminaires dans un essai de phase III pour le psoriasis et devrait entamer une phase III pivotale. Le médicament de Can-Fite pour le cancer et le foie, Namodenoson, est évalué dans un essai de phase IIb pour le traitement de la maladie stéatosique du foie (SLD), un essai pivot de phase III pour le carcinome hépatocellulaire (HCC), et la société planifie une étude de phase IIa pour le cancer du pancréas.

Namodenoson a reçu la désignation de médicament orphelin aux Etats-Unis et en Europe et la désignation Fast Track comme traitement de seconde ligne pour le HCC par la Food and Drug Administration américaine. Le Namodenoson a également fait la preuve de son efficacité dans le traitement potentiel d'autres cancers, notamment le cancer du côlon, de la prostate et le mélanome.