Can-Fite BioPharma Ltd. a annoncé que la mort des cellules du carcinome pancréatique se produit par apoptose. Ce mécanisme est très important car les cellules de carcinome pancréatique sont résistantes à la chimiothérapie. La société met au point un protocole d'étude exploratoire de phase II conçu pour permettre le traitement des patients atteints de carcinome pancréatique qui n'ont pas répondu à la première ligne de traitement.

Les objectifs de l'étude comprendront la sécurité et l'efficacité du médicament Namodenoson. Actuellement, Namodenoson est évalué dans une étude pivot de phase III qui a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le principal candidat-médicament de la société, Piclidenoson, a récemment fait état de résultats préliminaires dans un essai de phase III pour le psoriasis.

Le médicament pour le foie de Can-Fite, Namodenoson, est évalué dans un essai de phase IIb pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), et le recrutement devrait commencer dans un essai de phase III pour le carcinome hépatocellulaire (HCC), la forme la plus courante de cancer du foie. Namodenoson a reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe et la désignation Fast Track comme traitement de deuxième ligne pour le CHC par la Food and Drug Administration américaine. Le Namodenoson a également fait la preuve de son efficacité dans le traitement potentiel d'autres cancers, notamment le cancer du côlon, de la prostate et le mélanome.

Le CF602, le troisième médicament candidat de la société, a démontré son efficacité dans le traitement de la dysfonction érectile. Ces médicaments ont un excellent profil d'innocuité et ont été testés sur plus de 1 500 patients dans le cadre d'études cliniques à ce jour.