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12/08	Alterity Therapeutics annonce l'octroi d'un nouveau brevet de composition de matière aux États-Unis pour l'ATH434	CI
12/08	Alterity Therapeutics obtient un nouveau brevet pour son candidat-médicament oral contre les maladies neurodégénératives ; l'action grimpe de 7 %	MT

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Mentions Pertinence

12/08	Alterity Therapeutics annonce l'octroi d'un nouveau brevet de composition de matière aux États-Unis pour l'ATH434	CI
12/08	Alterity Therapeutics obtient un nouveau brevet pour son candidat-médicament oral contre les maladies neurodégénératives ; l'action grimpe de 7 %	MT
09/07	Alterity Therapeutics reçoit un remboursement d'impôt de 4 millions de dollars australiens du gouvernement australien	MT
07/07	Alterity Therapeutics Limited reçoit le compte rendu de la réunion de fin de phase 2 de la FDA confirmant la voie d'enregistrement pour l'ATH434 dans l'atrophie multisystématisée	CI
07/07	Alterity Therapeutics : la FDA valide le protocole de phase 3 pour son traitement de l'atrophie multisystématisée	MT
07/07	Alterity Therapeutics : la FDA confirme les points clés du programme de phase 3 pour son traitement de l'AMS ; l'action recule de 4 %	MT
09/06	Alterity Therapeutics s'accorde avec la FDA sur le programme pivot de phase 3 pour l'ATH434 dans l'atrophie multisystématisée	CI
19/05	Alterity Therapeutics : les données présentées soutiennent le passage en phase 3 pour son candidat contre l'atrophie multisystématisée	MT
11/05	Alterity Therapeutics annonce l'utilité de l'IRM quantitative comme biomarqueur de l'atrophie multisystématisée	CI
11/05	Alterity Therapeutics : une étude validée par les pairs confirme son approche de l'atrophie multisystématisée ; le titre chute de 9%	MT
29/04	Transcript : Alterity Therapeutics Limited - Special Call
27/04	Alterity Therapeutics reçoit un avis favorable de la FDA pour le programme de Phase 3 de l'ATH434 dans l'atrophie multisystématisée	CI
27/04	Alterity Therapeutics obtient le soutien de la FDA pour le programme de phase 3 de l'ATH434	MT
27/04	Alterity Therapeutics reçoit un avis favorable de la FDA pour le programme de phase 3 de l'ATH434	RE
22/04	Alterity Therapeutics présente une nouvelle analyse des données de phase 2 de l'ATH434 lors d'une session de recherche de pointe de l'American Academy of Neurology	CI
17/04	Alterity Therapeutics Limited nomme Ann Cunningham en qualité d'administrateur non exécutif indépendant, avec effet au 17 avril 2026	CI
30/03	Alterity Therapeutics Limited reçoit un avis favorable de la FDA concernant le programme de phase 3 de l'ATH434	CI
30/03	Alterity Therapeutics reçoit un avis favorable de la FDA après une réunion de type C sur son programme de phase III	MT
04/03	Alterity Therapeutics Limited nomme Daniel O. Claassen, M.D., M.S., au poste de Chief Medical Advisor à compter de mars 2026	CI
02/03	Alterity Therapeutics Limited souligne le Mois de sensibilisation à l'atrophie multisystématisée (AMS) en mars et l'urgence de traitements modificateurs de la maladie	CI
25/02	Alterity Therapeutics Limited publie ses résultats semestriels pour la période close au 31 décembre 2025	CI
30/01	Alterity Therapeutics Limited publie une mise à jour clinique et réglementaire sur l'ATH434	CI
17/12	Alterity Therapeutics Limited : Opinion positive de Canaccord Genuity	ZM
21/11	Le président d'Alterity Therapeutics prend sa retraite	MT
21/11	Julian Barbaczy nommé président non exécutif du conseil d'administration d'Alterity Therapeutics	RE