Xintela a terminé le dosage de XSTEM au troisième et dernier niveau de dose dans l'étude clinique sur l'arthrose du genou. Tous les patients du troisième et dernier niveau de dose ont maintenant été dosés dans la première étude de Xintela sur l'homme (phase I/IIa) pour le traitement de l'arthrose du genou en Australie, où trois niveaux de dose différents du produit à base de cellules souches XSTEM sont testés. L'objectif principal de l'étude est de montrer que XSTEM est sûr, mais aussi d'étudier les signes préliminaires d'efficacité.

XSTEM, qui consiste en des cellules souches mésenchymateuses allogènes (données) sélectionnées par l'intégrine 101, est développé et produit par Xintela. Les patients souffrant d'arthrose modérée du genou (grade II-III) reçoivent une injection de XSTEM dans l'articulation du genou. Trois doses différentes sont en cours d'évaluation sur un total de 24 patients, avec la possibilité d'augmenter le nombre de patients jusqu'à 54.

Les deux premiers niveaux de dose ont été considérés comme sûrs après un mois de suivi et tous les patients ont maintenant reçu la troisième et dernière dose. Chaque patient sera suivi pendant 18 mois avec des mesures d'efficacité tous les six mois. L'objectif principal est de montrer que XSTEM est sûr, mais aussi d'étudier les signaux préliminaires d'efficacité, tels que la réduction de la douleur, la réduction de la dégradation du cartilage articulaire, la régénération du cartilage endommagé et l'amélioration de la fonction articulaire.

Xintela a déjà rapporté que les patients traités avec la dose la plus faible de XSTEM présentaient une réduction de la douleur et une amélioration de la fonction du genou après six mois.