Connexions TG Therapeutics, Inc.

Actions

TGTX

US88322Q1085

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - 22:00:00 04/09/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
55,98 USD -1,28% Graphique intraday de TG Therapeutics, Inc. +3,81% +87,81%

14

Sociétés cotées

10

Entreprise privées

38

Insiders

Graphique Relationnel des Sociétés Cotées liées: TG Therapeutics, Inc.

Relations Actives

Relations Passées

Graphique Relationnel des Sociétés Privées liées: TG Therapeutics, Inc.

Relations Actives

Relations Passées

Entreprise Privées liées: TG Therapeutics, Inc.

Two River Group Holdings LLC

Investment Managers

Riverbank Capital Securities, Inc.

Investment Banks/Brokers

Danube Pharmaceuticals, Inc.

Biotechnology

The American Institute of Certified Public Accountants

Miscellaneous Commercial Services

Helocyte, Inc.

Biotechnology

Cyprium Therapeutics, Inc.

Biotechnology

Cellvation, Inc.

Biotechnology

VV Manager LLC

Investment Managers

Baergic Bio, Inc.

Pharmaceuticals: Major

Lirum Therapeutics, Inc.

Biotechnology

Relations Actives

Relations Passées

Statistiques des Connexions

Actives

Inactives

Sociétés cotées

Entreprise privées

Activités des Sociétés liées

Biotechnology9
Pharmaceuticals: Major9
Investment Managers2
Miscellaneous Commercial Services2
Investment Banks/Brokers1
Electric Utilities1

Pays des Sociétés liées

Etats-Unis22
Royaume-Uni1
Singapour1
Logo TG Therapeutics, Inc.
TG Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie entièrement intégrée, ayant atteint le stade commercial, qui se consacre à l'acquisition, au développement et à la commercialisation de traitements innovants destinés aux maladies des lymphocytes B. Sa gamme de produits comprend l'ublituximab IV (anticorps monoclonal anti-CD20), l'ublituximab IV à schéma posologique simplifié, l'ublituximab sous-cutané (anticorps monoclonal anti-CD20) et l'Azer-cel. La société mène actuellement le développement clinique de phase avancée du BRIUMVI. Le BRIUMVI est un anticorps monoclonal anti-CD20 qui peut être administré aux adultes atteints de sclérose en plaques récurrente (RMS) par perfusion d’une heure toutes les 24 semaines, après la dose initiale. Il est utilisé pour le traitement des adultes atteints du syndrome cliniquement isolé, de la forme récurrente-rémittente et de la forme secondaire progressive active. La société mène également les essais ULTIMATE I et II visant à évaluer l'ublituximab en monothérapie dans la SEP-R. Son essai de phase 3b ENHANCE est une étude multicentrique ouverte en cours, conçue pour évaluer des schémas posologiques alternatifs pour le BRIUMVI chez les patients atteints de SEP-R.
Employés
399