Classe d'Actions: Signal Genetics Inc

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A0134 86400 98,8 %
Action B079 62000
Action C1110 427 682109 105 385 ( 98,8 %) 0

Principaux Actionnaires: Signal Genetics Inc

NomActions%Valorisation
Fidelity Management & Research Co. LLC
16,11 %
15 379 377 16,11 % 271 M $
BlackRock Advisors LLC
7,107 %
6 783 461 7,107 % 120 M $
Bellevue Asset Management AG
7,047 %
6 726 144 7,047 % 119 M $
Deep Track Capital LP
5,676 %
5 417 660 5,676 % 95 M $
Fairmount Funds Management LLC
5,334 %
5 090 928 5,334 % 90 M $
4,896 %
4 672 885 4,896 % 82 M $
Vanguard Capital Management LLC
4,366 %
4 167 201 4,366 % 73 M $
Fairmount Funds Management LLC
4,101 %
3 914 458 4,101 % 69 M $
Venrock Associates
4,068 %
3 882 709 4,068 % 68 M $
T. Rowe Price International Ltd.
3,359 %
3 206 035 3,359 % 56 M $
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NomActions%Valorisation
Fairmount Funds Management LLC
33,39 %
48 463 33,39 % 853 918 $
NomActions%Valorisation
Fairmount Funds Management LLC
31,05 %
133 191 31,05 % 2 M $

Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels116,63%
Autres7,67%
State Street Corp.4,9%
Personnes physiques0,25%
Schweizerische Nationalbank0,13%
Merck & Co., Inc.0,1%
Manulife Financial Corp.0,09%
SEI Investments Co.0,07%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
109,73%
Suisse
7,59%
Royaume-Uni
5,98%
Danemark
2,1%
Irlande
0,85%
Luxembourg
0,82%
Australie
0,52%
Canada
0,42%
Allemagne
0,29%
Îles Cayman
0,27%
France
0,25%
Personnes physiques
0,25%
Pays-Bas
0,18%
Suède
0,16%
Norvège
0,16%
Italie
0,07%
Hong Kong
0,07%
Chine
0,06%
Espagne
0,05%
Japon
0,02%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Signal Genetics Inc
Viridian Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans la conception et le développement de médicaments potentiels destinés aux patients atteints de maladies graves et rares. La société mène actuellement plusieurs essais cliniques sur des candidats-médicaments destinés au traitement des patients atteints de la maladie oculaire thyroïdienne (TED). La société mène actuellement deux essais cliniques mondiaux de phase III (THRIVE et THRIVE-2) afin d’évaluer la sécurité et l’efficacité du veligrotug chez les patients atteints d’une TED active et chronique. Elle mène également deux essais cliniques mondiaux de phase III, REVEAL-1 et REVEAL-2, afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du VRDN-003 chez les patients. Son programme avancé, le veligrotug, est un anticorps monoclonal humanisé différencié ciblant l’IGF-1R, administré par voie intraveineuse pour le traitement de la TED. Outre son portefeuille dédié à la TED, la société développe un nouveau portefeuille d’inhibiteurs du récepteur Fc néonatal (FcRn), comprenant le VRDN-006 et le VRDN-008, qui présente un potentiel de développement dans le traitement de plusieurs maladies auto-immunes.
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