Sanofi : premiers résultats positifs d'étude sur cemiplumab
Le 13 décembre 2017 à 07:45
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Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs d'une étude clinique pivot de phase 2 consacrée au cemiplimab chez 82 patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané (CEC) au stade avancé.
Le cemiplimab a permis d'obtenir un taux de réponse global de 46,3%, selon un examen indépendant. Au moment où cette analyse a été réalisée, tous les patients avaient été suivis pendant une durée minimale de six mois.
Ces premières données formeront la base de la demande de licence de produit biologique présentée à la FDA des États-Unis et seront actualisées en continu. La soumission complète devrait être terminée au premier trimestre 2018.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).