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23/02 La FDA américaine accorde le statut de traitement innovant à la luvesilocine (RE104) de Reunion Neuroscience CI
20/01 Reunion Neuroscience, Inc. présente les résultats complets de l'essai clinique de phase 2 RECONNECT sur le RE104 pour le traitement de la dépression post-partum (DPP) lors du congrès annuel de l'ACNP CI
30/09/25 Reunion Neuroscience, Inc. annonce l'administration du premier patient dans l'essai clinique de phase 2 REKINDLE évaluant RE104 pour le traitement du trouble de l'adaptation (AjD) chez les patients atteints de cancer et d'autres maladies médicales CI
16/09/25 Reunion Neuroscience, Inc. va accélérer le développement clinique du RE104 pour traiter le trouble anxieux généralisé (TAG) CI
18/08/25 Reunion Neuroscience annonce des résultats positifs pour l'essai clinique de phase 2 RECONNECT évaluant RE104 dans le traitement de la dépression post-partum CI
22/07/25 Reunion Neuroscience publie les résultats de l'étude de phase 1 sur le RE104 dans le Journal of Clinical Psychopharmacology CI
19/05/25 Reunion Neuroscience, Inc. annonce l'administration de la dernière dose dans l'essai clinique de phase 2 RECONNECT évaluant le RE104 dans le traitement de la dépression post-partum (DPP) CI
09/10/24 Reunion Neuroscience s'associe au Seleni Institute pour un diagnostic et un traitement efficaces des troubles mentaux maternels CI
23/07/24 Reunion Neuroscience Inc. annonce que la première patiente a été traitée dans le cadre de l'essai clinique de phase 2 du RE104 pour le traitement de la dépression du post-partum CI
20/05/24 Reunion Neuroscience annonce la publication des résultats des premières études précliniques démontrant le potentiel du Re104 pour le développement des troubles dépressifs CI
02/05/24 Reunion Neuroscience Inc. annonce l'avancement du RE104, son médicament psychédélique sérotoninergique exclusif au stade clinique, destiné à apporter des bénéfices aux patients souffrant de troubles mentaux non pris en charge. CI
18/09/23 Reunion Neuroscience Inc. annonce l'approbation par la FDA de sa demande d'IND pour lancer une étude de phase 2 sur le Re104 pour le traitement de la dépression post-partum CI
01/08/23 MPM Asset Management, L.L.C. a acquis Reunion Neuroscience Inc. (TSX:REUN) dans le cadre d'une opération de fermeture. CI
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-2,74%-2,74% - - 12,46 M
-2,41%+0,69%+40,12%+154,01% 1 035 Md
+1,07%+5,57%+55,14%+50,53% 574 Md
+1,32%+1,24%+18,92%+64,81% 397 Md
+0,77%+0,77%+21,19%+15,95% 324 Md
-0,85%-0,68%+23,44%+14,94% 281 Md
+0,44%+5,39%+25,86%+35,39% 278 Md
+1,66%+1,20%-44,41%-47,37% 193 Md
+0,32%+2,78%+21,72%+62,37% 191 Md
-0,22%-2,78%+14,90%+60,77% 156 Md
Moyenne -0,13%+1,68%+19,65%+45,71% 381,1 Md
Moyenne pondérée par Capi. +0,15%+2,39%+28,93%+71,62%
Logo Reunion Neuroscience
Reunion Neuroscience Inc. est une société de développement de médicaments psychédéliques qui propose des solutions thérapeutiques pour les troubles mentaux en développant des composés agonistes des récepteurs de la sérotonine. La société développe des molécules synthétiques ciblant les récepteurs 5HT2A de la sérotonine. Les produits de la société comprennent RE104 et RE200. L'actif principal de la société, le RE-104, qui est un médicament psychédélique, est développé pour la dépression post-partum et la dépression résistante au traitement, en tant qu'antidépresseur potentiel à action rapide et à efficacité durable. Le RE-104 est un traitement potentiellement à action rapide pour les indications clés de la dépression post-partum et de la dépression résistante au traitement. La société développe la série RE200, qui comprend des composés ayant un potentiel d'activité plus sélective des récepteurs de la sérotonine avec une activité psychique réduite pour une utilisation potentielle dans des paradigmes et des indications de traitement plus chroniques. La société se concentre sur la recherche et le développement de son groupe de molécules RE200.
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