Reunion Neuroscience Inc. annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de recherche (IND) pour lancer une étude de phase 2 sur le RE104, un nouveau composé psychédélique sérotoninergique, pour le traitement de la dépression du post-partum (DPP). L'étude de phase 2, l'essai RECONNECT, est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, qui évaluera la sécurité et l'efficacité d'une dose unique sous-cutanée de RE104 chez des femmes adultes souffrant de dépression du post-partum. L'étude devrait débuter au quatrième trimestre 2023, avec une lecture des données prévue pour fin 2024.