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13/12/24 Palvella Therapeutics, Inc. a finalisé l'acquisition de Pieris Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqCM:PIRS) dans le cadre d'une opération de fusion inversée. CI
13/11/24 Pieris Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2024 CI
07/11/24 Palvella, la cible de la fusion de Pieris Pharmaceuticals, reçoit le premier patient dans le cadre de l'essai de phase 3 de son médicament contre les maladies lymphatiques MT
14/08/24 Pieris Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2024 CI
24/07/24 Les plus-values de la mi-journée MT
24/07/24 Pieris Pharmaceuticals et Palvella Therapeutics conviennent de fusionner ; les actions de Pieris bondissent MT
24/07/24 Les traders digèrent les résultats d'Alphabet et de Tesla, alimentant les pertes du prémarché pour les contrats à terme d'actions américaines. MT
24/07/24 Transcript : Palvella Therapeutics, Inc., Pieris Pharmaceuticals, Inc. - M&A Call
24/07/24 Les plus fortes hausses du prémarché MT
24/07/24 Pieris Pharmaceuticals, Inc. annonce le départ de Shane Olwill à titre de premier vice-président et chef du développement CI
24/07/24 Palvella Therapeutics, Inc. et Pieris Pharmaceuticals, Inc. annoncent un accord de fusion définitif CI
03/07/24 Pieris Pharmaceuticals, Inc, Pieris Pharmaceuticals GmbH, Les Laboratoires Servier et l'Institut de Recherches Internationales Servier annoncent la résiliation d'une entente définitive importante CI
15/05/24 Pieris Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre terminé le 31 mars 2024 CI
Logo Pieris Pharmaceuticals
Palvella Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre au développement et à la commercialisation de traitements destinés aux patients atteints de maladies cutanées génétiques graves et rares pour lesquelles il n'existe aucun traitement approuvé par la FDA. La société développe un portefeuille de produits candidats basés sur sa plateforme brevetée QTORIN, en se concentrant dans un premier temps sur les maladies cutanées génétiques graves et rares, dont beaucoup sont de nature chronique. Ses produits candidats QTORIN sont conçus pour contenir le principe actif à des concentrations élevées afin d'acheminer une quantité suffisante de médicament jusqu'à sa cible, en profondeur dans l'épiderme et le derme. Le principal produit candidat de la société, le gel anhydre de rapamycine à 3,9 % QTORIN (rapamycine QTORIN), fait actuellement l'objet d'une évaluation dans le cadre de l'essai clinique de phase III SELVA portant sur les malformations lymphatiques microkystiques et de l'essai clinique de phase II TOIVA portant sur les malformations veineuses cutanées.
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